Chi Thiên niên kiện (Homalomena) là một chi lớn của họ Ráy (Araceae). Các chất chuyển hoá thứ cấp trong chi này thể hiện nhiều tác dụng sinh học. Nghiên cứu này đánh giá thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào từ phân đoạn n-hexane của cây Thiên niên kiện lá lớn. Đối tượng và phương pháp: Thân rễ Thiên niên kiện lá lớn được thu hái tại Lâm Đồng vào tháng 1 năm 2021. Chiết xuất bằng các phương pháp ngâm ở nhiệt độ phòng, chiết phân bố lỏng - lỏng, rắn - lỏng. Phân lập hợp chất tinh khiết bằng các phương pháp sắc ký. Xác định cấu trúc của hợp chất tinh khiết bằng các phương pháp phổ. Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào bằng phương pháp của Skehan. Kết quả: 3 sesquiterpenoid (α-cadinol, homalomenol C, taiwaninone A) và 1 steroid (sitoindoside I) đã được phân lập. α-cadinol thể hiện hoạt tính gây độc tế bào trên chủng SK-LU-1 và HEK-293A với IC50 lần lượt là 97,75±4,38 μM và 92,52±2,80 μM. Sitoindoside I ức chế SK-LU-1, MCF7, Hep G2, 8505c và HEK-293A với IC50 lần lượt là 44,05±1,91μM; 48,97±3,93μM; 60,64±2,18μM; 48,15±5,51μM và 57,22±5,20 μM. Kết luận: Đây là thông báo đầu tiên về hoạt tính gây độc tế bào của các hợp chất phân lập từ cây Thiên niên kiện lá lớn.
The genus Homalomena belongings to the Araceae family. Secondary metabolites afforded from this genus show various bioactivities. This study aimed to determine the chemical composition and cytotoxicl activities of compounds isolated from n-hexane extract of rhizomes of Homalomena pendula. Materials and methods: The rhizomes of Homalomena pendula were collected from Lam Dong, Vietnam in January 2021. Extraction methods included maceration, liquid-liquid and solidliquid partition. Isolation of pure compounds was carried out by a combination of various chromatographic methods. Chemical structures were determined by extensive spectroscopic methods. Evaluation of cytotoxic activity was performed by Skehan’s method. Results: 3 sesquiterpenoids (α-cadinol, homalomenol C, taiwaninone A) and 1 steroid (sitoindoside I) were isolated. α-cadinol inhibited SK-LU-1 and HEK-293A with IC50 of 97.75 ± 4.38 µM and 92.52 ± 2.80 µM, respectively. Sitoindoside I inhibited SK-LU-1, MCF7, Hep G2, 8505c and HEK-293A with IC50 of 44.05 ± 1.91 µM; 48.97 ± 3.93 µM; 60.64 ± 2.18 µM; 48.15 ± 5.51 µM and 57.22 ± 5.20 µM, respectively. Conclusion: This is the first report on the cytotoxic activity of compounds isolated from Homalomena pendula.
- Đăng nhập để gửi ý kiến