Thông động - tĩnh mạch phổi (Pulmonary arteriovenous malformation - PAVM) cũng được biết đến như là rò động -tĩnh mạch phổi. Bệnh thường là bẩm sinh, do sự thiếu hụt cấu trúc hoặc sự giãn bất thường của các mao mạch phổi mà nguyên nhân chủ yếu do thiếu phát triển thành mao mạch. Phần lớn các trường hợp PAVM có liên quan đến hội chứng Rendu -Osler -Weber (Hội chứng giãn mạch chảy máu có tính chất di truyền-Hereditary hemorrhagic telangiectasia-HHT). PAVM hiếm xảy ra như là hệ quả của chấn thương ngực.PAVM tồn tại trong khoảng thời gian dài và thường được chẩn đoán lần đầu ở người trưởng thành. Hơn hai phần ba các trường hợp tổn thương gặp ở thùy dưới, khu vực dưới màng phổi và thể mộ tổ chiếm đại đa số các trường hợp. Chẩn đoán ban đầu thường là nốt đơn độc phổi. Khi chụp cắt lớp vi tính ngực, kể cả có tiêm cản quang tĩnh mạch nếu bác sỹ điện quang không nghi ngờ PAVM từ trước thì vẫn có thể chẩn đoán sai lầm dẫn đến việc tiến hành sinh thiết xuyên thành ngực nốt đơn độc phổi. Khi tai biến xảy ra bệnh nhân thường chảy máu màng phổi nặng, nếu không phẫu thuật kịp thời sẽ ảnh hưởng đến tính mạng người bệnh. Chúng tôi báo cáo một trường hợp PAVM được phát hiện tình cờ ở một bệnh nhân nữ, 33 tuổi, được xác nhận bằng chụp cắt lớp vi tính đa dãy có tiêm cản quang tĩnh mạch. Bệnh nhân được phẫu thuật nội soi cắt chọn lọc phần phổi có PAVM (cắt phổi không điển hình). Ca phẫu thuật thành công và sức khỏe hiện tại của bệnh nhân rất tốt. Kết quả đại thể và vi thể của bệnh phẩm sau phẫu thuật phù hợp với PAVM. Qua trường hợp này, chúng tôi muốn nhấn mạnh những đặc điểm hình ảnh CT của PAVM, đề xuất các phương cách tiếp cận chẩn đoán và lựa chọn phương pháp điều trị thích hợp.
A pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) also known as an arteriovenous fistula, itis a rare disease. The disease is usually congenital, due to structural deficiency or abnormal dilation of the pulmonary capillaries which is mainly due to lack of capillary wall development. The majority of AVM cases are associated with Rendu-Osler-Weber syndrome (Hereditary hemorrhagic telangiectasia -HHT). PAVMrarely occurs as a result of trauma to the chest. PAVM is usually long-lasting and is often first diagnosed in adults. More than two-thirds of the lesions were found in the lower lobe, the subpleural area, and the monofocal form made up the vast majority of cases. The initial diagnosis is usually a solitary pulmonary nodule. When computed tomography of the chest with intravenous contrast injection PAVMoften strongly enhances the pulmonary artery. Accurate diagnosis of solitary pulmonary nodule as PAVM will help doctors avoid transthoracic biopsies and avoid life-threatening complications.We report an incidentally discovered case of PAVMin an adult patient, confirmed by contrast-enhanced multislice computed tomography. The patient underwent laparoscopic elective resection of the lung with PAVM. The surgery was successful and the patient is in good health. The results of macroscopic and microscopic specimens after surgery are consistent with PAVM. Through the case, we want to emphasize the features of the CT images of PAVM, recommend diagnostic methods and choose appropriate treatment.
- Đăng nhập để gửi ý kiến