Xác định nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) và nồng độ diệt khuẩn tối thiểu (MBC) của dung dịch AgNPs kích thước 5-7 nm đối với vi khuẩn E. faecalis. Đánh giá hiệu quả kháng khuẩn của dung dịch AgNPs ở nồng độ diệt khuẩn tối thiểu đối với vi khuẩn E.faecalis được nuôi cấy trong chân răng 21 ngày. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu in vitro thực nghiệm gồm có 2 phần. Phần 1: Xác định nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) của dung dịch AgNPs bằng phương pháp pha loãng vi nồng độ trên đĩa vi phiến. Sau đó xác định nồng độ diệt khuẩn tối thiểu (MBC) của AgNPs theo phương pháp cấy khuẩn trên đĩa thạch và phương pháp xét nghiệm Real – time PCR. Phần 2: Nuôi cấy vi khuẩn E.faecalis trong chân răng 21 ngày sau đó thực hiện bơm rửa với các loại dung dịch: nhóm A (10 răng) bơm rửa nước muối sinh lý; nhóm B (10 răng) bơm rửa dung dịch AgNPs ở nồng độ diệt khuẩn tối thiểu được xác định từ phần 1. Lấy mẫu vi khuẩn sau bơm rửa bằng côn giấy thấm trong ống tủy, thực hiện xét nghiệm Real-time PCR. So sánh chỉ số Ct trung bình giữa hai nhóm để đánh giá hiệu quả kháng khuẩn của dung dịch AgNPs ở nồng độ diệt khuẩn tối thiểu đối với vi khuẩn E.faecalis được nuôi cấy trong chân răng 21 ngày. Kết quả: Nồng độ ức chế tối thiểu của dung dịch AgNPs được xác định bằng kỹ thuật pha loãng trên đĩa vi phiến là 62,5 ppm. Nồng độ diệt khuẩn tối thiểu của dung dịch AgNPs được xác định theo phương pháp cấy khuẩn trên đĩa thạch và phương pháp xét nghiệm Real-time PCR là 62,5 ppm. Đánh giá hiệu quả kháng khuẩn của các dung dịch bơm rửa trong chân răng có nuôi cấy vi khuẩn E.faecalis 21 ngày cho thấy dung dịch AgNPs 62,5 ppm có hiệu quả kháng khuẩn tương tự dung dịch NaCl 0,9 % (p > 0,05). Kết luận: Nồng độ ức chế tối thiểu và nồng độ diệt khuẩn tối thiểu của dung dịch AgNPs kích thước 5-7 nm là 62,5 ppm. Hiệu quả kháng khuẩn E. faecalis được nuôi cấy trong chân răng 21 ngày của dung dịch AgNPs 62,5 ppm tương đương dung dịch NaCl 0,9%.
To determine the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of AgNPs (5 - 7 nm) solution against E. faecalis bacteria. Evaluate antibacterial effectiveness of AgNPs solution at the minimum bactericidal concentration against E.faecalis cultured in tooth roots for 21 days. Method: This in vitro study consisted of two parts. Part 1: Determining the minimum inhibitory concentration of AgNPs solution using the microdilution method on a microplate plate. Then determine the minimum bactericidal concentration of AgNPs according to the bacteria culture method on agar plates and the Real-time PCR testing method. Part 2: Irrigation the roots which were cultured of E.faecalis bacteria for 21 days with following solutions: group A (10 teeth) irrigated with 0.9% NaCl; group B (10 teeth) irrigated with AgNPs solution at minimum bactericidal concentration. Take a bacterial sample after irrigation with an absorbent paper cone in the root canal and perform a Real-time PCR test. Compare the average Ct index of the groups to evaluate the antibacterial effectiveness of AgNPs solution at the minimum bactericidal concentration against E.faecalis bacteria cultured in tooth roots for 21 days. Results: The minimum inhibitory concentration of AgNPs solution determined by microplate dilution technique was 62.5 ppm. The minimum bactericidal concentration of AgNPs solution determined by the bacteria culture method on agar plates and Real-time PCR testing method is 62.5 ppm. Results of irrigation in the tooth root after culturing E. faecalis bacteria for 21 days showed that 62.5 ppm AgNPs solution was as effective against E.faecalis bacteria as 0.9 % NaCl solution (p > 0.05). Conclusion: The minimum inhibitory concentration and minimum bactericidal concentration of AgNPs (5 -7 nm) solution is 62.5 ppm. The antibacterial effect against E. faecalis was cultured in tooth roots for 21 days of 62.5 ppm AgNPs solution equivalent to 0.9 % NaCl solution.
- Đăng nhập để gửi ý kiến