Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Tổng hợp, hoạt tính độc tế bào ung thư biểu mô của một số xeton anpha,beta-không no đi từ p-ketones

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Tổng hợp, hoạt tính độc tế bào ung thư biểu mô của một số xeton anpha,beta-không no đi từ p-ketones
Tác giả
Dương Ngọc Toàn; Lâm Thị Thu
Năm xuất bản
2018
Số tạp chí
14
Trang bắt đầu
55-59
ISSN
1859-2171
Tóm tắt

2-hidroxy-5-methylacetophenon được tổng hợp bằng phản ứng chuyển vị Fries của 4- methylphenylacetate với xúc tác AlCl3. Sản phẩm sau đó đã được biến đổi bởi sự ngưng tụ với aldehyde thơm để tạo thành các xeton α,β-không no mới (3 hợp chất). Bằng phản ứng đóng vòng đã tổng hợp được 01 hợp chất benzothiazepin đi từ xeton anpha, beta - không no trên và oaminothiophenol. Cấu trúc của các sản phẩm này đã được xác nhận bởi các phương pháp phổ IR, 1H NMR, 13C NMR, HSQC, HMBC, MS. Hoạt tính sinh học của các hợp chất đã được nghiên cứu.

Abstract

2-hydroxy-5-methylacetophenon was prepared by Fries rearrangement reaction of 4-methylphenylacetate ester by catalysis of Lewis acids. Then this intermediate compound was transformed by condensation with aromatic aldehydes to form a series of new α,β-unsaturated ketones (3 compounds). The structure of these products were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, HSQC, HMBC and MS spectroscopic data. The biological activities of these compounds have been inves.