2-hidroxy-5-methylacetophenon được tổng hợp bằng phản ứng chuyển vị Fries của 4- methylphenylacetate với xúc tác AlCl3. Sản phẩm sau đó đã được biến đổi bởi sự ngưng tụ với aldehyde thơm để tạo thành các xeton α,β-không no mới (3 hợp chất). Bằng phản ứng đóng vòng đã tổng hợp được 01 hợp chất benzothiazepin đi từ xeton anpha, beta - không no trên và oaminothiophenol. Cấu trúc của các sản phẩm này đã được xác nhận bởi các phương pháp phổ IR, 1H NMR, 13C NMR, HSQC, HMBC, MS. Hoạt tính sinh học của các hợp chất đã được nghiên cứu.
2-hydroxy-5-methylacetophenon was prepared by Fries rearrangement reaction of 4-methylphenylacetate ester by catalysis of Lewis acids. Then this intermediate compound was transformed by condensation with aromatic aldehydes to form a series of new α,β-unsaturated ketones (3 compounds). The structure of these products were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, HSQC, HMBC and MS spectroscopic data. The biological activities of these compounds have been inves.
- Đăng nhập để gửi ý kiến