Thiếu men G6PD là bệnh lý về men thường gặp nhất trên thế giới và ở Việt Nam. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ thiếu men G6PD và một số yếu tố liên quan ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện phụ Sản thành phố Cần Thơ, năm 2021-2022. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả cắt ngang trên tổng 4544 trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Phụ Sản Thành Phố Cần Thơ năm 2021-2022. Kết quả: trong tổng số 4544 trẻ tham gia nghiên cứu có 2389 (52,6%) trẻ là nam còn lại 2155 (47,4%) trẻ là nữ. Các trẻ đa số thuộc dân tộc Kinh (99%), số ít còn lại thuộc dân tộc Khmer (0,6%) và các dân tộc khác như Hoa, Mường, Nùng và Tày (0,4%). Xét nghiệm sàng lọc G6PD sơ sinh trên hệ thống GSP ghi nhận 79/4544 (1,745%) trẻ có chỉ số G6PD ≤ 17.2U/dl được xác định là có nguy cơ thiếu men G6PD cao. 79 trẻ này tiếp tục được khẳng định mắc bệnh G6PD bằng phương pháp định lượng hoạt độ men G6PD trên hệ thống máy Cobas 6000, kết quả có 76/4544 (1,67%) trẻ mắc bệnh do chỉ số G6PD thấp hơn 6,97U/g Hb. Về các yếu tố liên quan: ngoại trừ giới tính (p=0,00); nơi cư trú (p=0,002), các biến còn lại là: dân tộc; cân nặng thai lúc sinh; tuổi thai đều có liên quan không có ý nghĩa thống kê với p>0,05. Kết luận: Tỉ lệ thiếu men G6PD ở trẻ sơ sinh sinh tại Bệnh viện Phụ Sản Thành Phố Cần Thơ là 1,67%, có mối liên quan mang ý nghĩa thống kê giữa thiếu men G6PD với giới tính và nơi cư trú có ý nghĩa thống kê với p <0.05.
G6PD deficiency is the most common enzyme disease in the word anh in Vietnam. Objectives: To determine the rate of G6PD deficiency and some related factors in neonates at Can Tho City Obstetrics and Gynecology Hospital, 2021-2022. Materials and methods: a cross-sectional descriptive study on a total of 4544 newborns at Can Tho City Obstetrics and Gynecology Hospital in 2021-2022. Results: There were a total of 4544 infants participating in the study, of which 2389 (52.6%) were male and the remaining 2155 (47.4%) were female. Most of the subjects belong to the Kinh ethnic group (99%), the rest belong to the ethnic group: Khmer (0.6%), and other ethnic groups such as Hoa, Muong, Nung and Tay (0.4%). The newborn G6PD screening test on the GSP system recorded 79/4544 (1.745%) infants with a G6PD index ≤ 17.2U/dl identified as having a high risk of G6PD deficiency. These 79 infants continued to be confirmed to have G6PD disease by the quantitative method of G6PD enzyme activity on the Cobas 6000 system, the results showed that 76/4544 (1.67%) infants had the disease because the G6PD index was lower than 6, 97 U/g Hb. Results on some related factors: except for gender (p=0.00); place of residence (p=0.002), the remaining variables are: ethnicity; fetal weight at birth; gestational age; child order; education, occupation, age of father and mother are not statistically significant with p>0.05. Conclusions: The rate of G6PD deficiency in newborns at Can Tho City Obstetrics and Gynecology Hospital was 1.67%, there was a statistically significant relationship between G6PD deficiency with sex and significant place of residence. Statistical significance with p < 0.05.
- Đăng nhập để gửi ý kiến