Ung thư phổi là một trong những loại ung thư phổ biến hàng đầu trong các loại ung thư và thường được chẩn đoán ở giai đoạn muộn. Vì vậy, việc tìm kiếm chỉ thị sinh học của ung thư phổi là yêu cầu cấp thiết, đặc biệt là các chỉ thị sinh học trong mẫu không xâm lấn như exsome huyết tương. Sự thay đổi số bản sao DNA ty thể (mtDNA) được đánh giá là chỉ thị tiềm năng trong xác định nguy cơ ung thư. Tuy nhiên, cho đến nay vẫn còn ít nghiên cứu liên quan đến mtDNA trong exosome huyết tương. Trong nghiên cứu này, số bản sao mtDNA được xác định trên 29 mẫu exosome huyết tương của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) và 29 mẫu exosome huyết tương đối chứng bằng phương pháp PCR định lượng, sau đó phân tích thống kê để đánh giá mối liên quan giữa số bản sao mtDNA trong exosome huyết tương với các đặc điểm bệnh học của UTPKTBN. Kết quả cho thấy đã xác định được sự có mặt của mtDNA trong exosome huyết tương thông qua các cặp mồi bao phủ phần lớn mtDNA. Số bản sao tương đối của mtDNA được xác định trong exosome của nhóm bệnh và nhóm đối chứng với giá trị tương ứng là 1619,1 ± 2589,0 và 1207,0 ± 1550,0, trong đó giá trị theo giai đoạn bệnh là 783,6 ± 759,3 (giai đoạn I-II) và 2647,0 ± 3584,0 (giai đoạn III-IV). So sánh giữa các nhóm với nhau, sự khác biệt chỉ có ý nghĩa thống kê giữa nhóm bệnh giai đoạn I-II với giai đoạn III-IV (p<0,05) và nhóm bệnh giai đoạn III-IV với nhóm đối chứng (p<0,05). Số bản sao mtDNA có liên quan đến giai đoạn bệnh và giai đoạn N (p<0,05). Đặc biệt, nghiên cứu đã chỉ ra sự thay đổi số bản sao mtDNA trong exosome huyết tương có liên quan đến thói quen hút thuốc của bệnh nhân UTPKTBN. Kết quả nghiên cứu đã cho thấy số bản sao mtDNA trong exosome huyết tương có thể là chỉ thị tiềm năng trong đánh giá tiến triển của bệnh UTPKTBN.
For the prevalence of lung cancer and its poor diagnosis, the seeking of the efficient biomarkers for this disease is an urgent requirement, especially from non-invasive samples such as plasma. The mitochondria DNA (mtDNA) copy number change has been evaluated as a potential indicator of cancer risk, however, there have been few studies regarding mtDNA in plasma derived exosomes. In this study, the mtDNA copy number was measured on 29 plasma exosome samples of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and 29 plasma exosome samples of cancerfree controls by real-time PCR assay, then being statistically analyzed to evaluate the relationship between these figures and several pathological features of NSCLC patients. As the results, the existence of mtDNA in exosomes isolated from plasma was detected through PCR assay using primers covering most of the mtDNA length. The relative mtDNA copy numbers determined in the exosomes of the disease and control groups were 1619.1 ± 2589.0 and 1207.0 ± 1550.0, respectively, whereas these values in two disease stages were 783.6 ± 759.3 (stage I-II) and 2647.0 ± 3584.0 (stage III-IV). Comparing among these groups, the difference was only statistically significant between the disease groups of stage I-II and stage III-IV (p<0.05), the group of stage III-IV and the control group (p<0.05). Indeed, the mtDNA copy number is associated with tumor stage and stage N (p<0.05). On the other aspect, the smoking habit of NSCLC patients could be an underlying reason behind the alteration in mtDNA copy number in the plasma exosomes. In short, our study demonstrates that the mtDNA copy number in exosomes resourced from plasma could be a potential biomarker of NSCLC prognosis.
- Đăng nhập để gửi ý kiến