
Xác định tỷ lệ xuất hiện biến cố bất lợi và một số yếu tố liên quan trên bệnh nhân lao đa kháng thuốc tại bệnh viện Phổi Vĩnh Long năm 2020-2022. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả chùm ca bệnh dựa trên 131 hồ sơ bệnh án ngoại trú bắt đầu điều trị lao đa kháng thuốc tại bệnh viện Phổi Vĩnh Long, từ tháng 01/2020 đến tháng 12/2022. Xử lý số liệu bằng phần mềm Excel 2016 và SPSS 20.0, dùng phép kiểm định Chi-square với mức độ tin cậy 95%. Kết quả: trong tổng số 131 hồ sơ bệnh án ngoại trú và 465 lượt biến cố bất lợi, số hồ sơ bệnh án gặp ít nhất một biến cố bất lợi là 115 chiếm 87,8%. Trong đó biến cố đau khớp là biến cố gặp nhiều nhất với 51,9%, chóng mặt 50,4%, buồn nôn hoặc nôn 49,6%, tăng men gan 46,6%, ngứa 42% bên cạnh đó một số biến cố ít gặp như là đau đầu 3,8%, thay đổi thị giác 7,6%, ù tai hoặc điếc 7,6%, kéo dài khoảng QT 7,6%. Một số yếu tố liên quan đến sự xuất hiện biến cố bất lợi được xác định trên biến cố đau khớp và tăng men gan. Đối với biến cố đau khớp yếu tố liên quan là thời gian điều trị và hàm lượng thuốc. Đối với biến cố tăng men gan thì hàm lượng thuốc, tuổi và thời gian điều trị là yếu tố liên quan. Kết luận: tỷ lệ xuất hiện biến cố bất lợi trong quá trình điều trị lao đa kháng thuốc còn khá cao, cần phải quan tâm đến các yếu tố liên quan như là sử dụng hàm lượng thuốc và thời gian điều trị bệnh để theo dõi và hạn chế biến cố bất lợi trên bệnh nhân điều trị lao đa kháng.
To determine the incidence of adverse events and some related factors in patiens with multi-resistant tuberculosis at Vinh Long Lung hospital from 2020 to 2022. Materials and methods: a descriptive study of a cluster of cases based on 131 outpatient records who started treatment for multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) at Vinh Long Lung hospital, form January 2020 to December 2022. Data were collected and analyzed by using Excel 16 and SPSS 20.0 software, using Chi-square test with 95% confidence level. Results: out of a total of 131 outpatient medical records and 465 adverse events, the number of medical records with at least one adverse event was 115, accounting for 87,8%. In which, joint pain was the most common event with 51,9%, dizziness 50,4%, nausea or vomiting 49,6%, increased liver enzymes 46,6%, itching 42% besides some lessfrequent events were headache 3,8%, visual changes 7,6%, tinnitus or deafness 7,6%, prolongation of QT interval 7,6%. Several factors associated with the occurrence of adverse events were identified in the event of arthralgia and elevation of liver enzymes. For joint pain events, the relevant factors are the duration of treatment and drug content. In the event of elevation of liver enzymes, drug content, age and duration of treatment are related factors. Conclusion: the incidence of adverse events during the treatment of MDR-TB is still quite high, it is necessary to pay attention to related factors such as the use of drug content and duration of treatment for monitoring and limiting adverse events in out patients treated with MDR-TB.
- Đăng nhập để gửi ý kiến