Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Bệnh cơ tim thâm nhiễm Amyloidosis chuỗi nhẹ: Nhân một trường hợp lâm sàng

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Bệnh cơ tim thâm nhiễm Amyloidosis chuỗi nhẹ: Nhân một trường hợp lâm sàng
Tác giả
Trương Phi Hùng
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
192-196
ISSN
1859-1868
Từ khóa nghiên cứu
Tóm tắt

Bệnh cơ tim thâm nhiễm amyloidosis chuỗi nhẹ là một bệnh lý do sự lắng đọng các sợi amyloid vào cơ tim được hình thành từ sự loạn sản của các tương bào (plasma cell). Đây là một trong những nguyên nhân gây suy tim, đặc biệt trong suy tim phân suất tống máu bảo tồn mà các nhà lâm sàng cần nhận diện và chẩn đoán sớm vì triệu chứng không đặc hiệu và tiên lượng thường xấu nếu chẩn đoán trễ. Chúng tôi xin trình bày một trường hợp nhập viện vì suy tim với phân suất tống máu bảo tồn có nhiều đặc điểm gợi ý đến bệnh amyloidosis trên lâm sàng và hình ảnh học. Bệnh nhân được thực hiện các xét nghiệm bổ sung để xác định chẩn đoán và được điều trị bước đầu với hóa trị trong nội viện. Đây là một trường hợp khá điển hình về bệnh cơ tim thâm nhiễm amyloidosis mà chúng ta có thể gặp trong thực hành lâm sàng.

Abstract

Light chain cardiac amyloidosis (AL-CA) is a disease caused by the accumulation of amyloid fibers in the heart muscle, formed due to the abnormal proliferation of plasma cells. This is one of the causes of heart failure, especially in heart failure with preserved ejection fraction, which clinicians need to identify and diagnose early because symptoms are nonspecific, and the prognosis is often poor if diagnosed late. We present a case of hospital admission for heart failure with preserved ejection fraction that exhibited several features suggestive of amyloidosis in clinical and imaging findings. The patient underwent additional tests to confirm the diagnosis and received initial in-hospital chemotherapy. This is a fairly typical case of light chain cardiac amyloidosis that we may encounter in clinical practice.