Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Các con đường tín hiệu, các thay đổi phân tử và điều trị đích trong ung thư

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Các con đường tín hiệu, các thay đổi phân tử và điều trị đích trong ung thư
Tác giả
Nguyễn Nghiêm Luật
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
CD1
Trang bắt đầu
5-11
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Điều trị đích là một kiểu điều trị ung thư sử dụng các thuốc được thiết kế để "nhắm đích" vào các gen và protein cụ thể vốn giúp tế bào ung thư tồn tại và phát triển, cũng có thể tác động đến môi trường mô mà tế bào ung thư phát triển hoặc các tế bào đích liên quan đến sự phát triển ung thư như các tế bào mạch máu, trong khi nó ít độc hơn đối với các tế bào khỏe mạnh so với hóa trị liệu. Các cơ chế tác động của điều trị đích ung thư gồm: khóa hoặc tắt các tín hiệu giúp tế bào ung thư phát triển và phân chia, làm dừng sự sinh mạch máu nuôi tế bào ung thư, mang chất độc đến các tế bào ung thư để giết chúng, kích hoạt hệ thống miễn dịch để giết các tế bào ung thư, kích thích sự chết tế bào ung thư theo chương trình và bỏ đói khối u với các hormon mà khối u cần để phát triển. Các con đường tín hiệu chính trong ung thư gồm: chu kỳ tế bào, Hippo, Myc, Notch, NRF2, PI3K/AKT/mTOR, RTK-Ras/MAPK, TGFβ báo hiệu, P53 và β-catenin/Wnt. Các thay đổi phân tử trong gen ung thư gồm: tín hiệu của thụ thể hormon, các thụ thể tyrosine kinase, con đường tín hiệu PI3K/AKT/mTOR, con đường Ras/MAPK, kinase phụ thuộc cyclin và sự bất ổn định của hệ gen. Các kiểu điều trị đích bao gồm: các kháng thể đơn dòng, các chất ức chế dẫn truyền tín hiệu, các chất điều biến sự biểu hiện gen, các chất ức chế sự sinh mạch máu và các chất cảm ứng quá trình chết tế bào theo chương trình. Các điều trị đích được sử dụng trong một số ung thư chính, bao gồm: ung thư phổi tế bào không nhỏ (NSLC), ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư nội mạc tử cung, bệnh bạch cầu dòng tủy cấp (AML), bệnh bạch cầu dòng tủy mạn (CML), u lympho không Hodgkin, ung thư da hắc tố, ung thư thận và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).

Abstract

Targeted therapy is a type of cancer treatment that uses drugs designed to "target" specific genes and proteins that help cancer cells survive and grow, can also affect the tissue environment that cancer cells grow in or target cells related to cancer growth like blood vessel cells, while it is less toxic to healthy cells than chemotherapy. The mechanism of action of targeted therapies include: block or turn off signals that tell cancer cells to grow and divide, stop making new blood vessels to feed the cancer cells, carry toxins to the cancer cells to kill them, trigger the immune system to kill the cancer cells, stimulate apoptosis, and starve cancer of the hormones it needs to grow. Main signaling pathways in cancer include: cell cycle, Hippo, Myc, Notch, NRF2, PI3K/AKT/mTOR, RTK-Ras/MAPK, TGFβ signaling, P53 and β-catenin/Wnt. Molecular alterations in cancer genes include: Hormone receptor signaling, Tyrosine kinases receptor, the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, the Ras/MAPK pathway, cyclin-dependent kinases, and genomic instability. Types of targeted therapies include: monoclonal antibodies, signal transduction inhibitors, gene expression modulators, angiogenesis inhibitors, and apoptosis inducers. Targeted therapies are used in some main cancers, include: non-small cell lung cancer (NSLC), gastric cancer, colorectal cancer, breast cancer, ovarian cancer, endometrian cancer, acute myeloid leukemia (AML), chronic myeloid leukemia (CML), non-Hodgkin lymphoma, melanoma skin cancer, kidney cancer and hepatocellular carcinoma (HCC).