Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá mối liên quan giữa các kiểu gen của đa hình đơn nucleotide MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G và MTRR A66G với sảy thai liên tiếp. Nghiên cứu được thực hiện theo phương pháp bệnh - chứng trên nhóm bệnh gồm những phụ nữ có tiền sử sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân (n=92) và nhóm chứng là những phụ nữ thai sản khỏe mạnh (n=92). Kết quả cho thấy, số alen đột biến, kiểu gen dị hợp tử và đồng hợp tử bệnh của đa hình MTHFR C677T ở nhóm bệnh cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm chứng (p0,05). Điều này cho thấy, đa hình MTHFR C677T là yếu tố nguy cơ gây sảy thai liên tiếp ở những phụ nữ tham gia nghiên cứu. Đối với những đa hình MTHFR A1298C, MTR A2756G và MTRR A66G cần mở rộng quy mô nghiên cứu để tiếp tục đánh giá nguy cơ gây bệnh.
This research aimed to investigate the correlation between genotype of single nucleotide polymorphisms MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G and recurrent pregnancy loss (RPL). A case-control study was performed on 92 women suffering f-rom URPL and 92 women who had a normal history of pregnancy. Regarding MTHFR C677T, the average numbers of alleles, heterozygous genotypes, and mutant homozygous genotypes were significantly higher in the group with RPL (p0.05). The polymorphism MTHFR C677T is a risk factor for the RPL in the participants. Regarding the MTHFR A1298C, MTR A2756G, and MTRR A66G polymorphisms, more research has to be done to further analyse their correlation.
- Đăng nhập để gửi ý kiến