Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Các yếu tố ảnh hưởng đến sự hài lòng của người bệnh và MTRR A66G ở phụ nữ sảy thai liên tiếp

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Các yếu tố ảnh hưởng đến sự hài lòng của người bệnh và MTRR A66G ở phụ nữ sảy thai liên tiếp
Tác giả
Trần Ngọc Thảo My; Triệu Tiến Sang2; Nguyễn Ngọc Nhất; Trần Văn Tuấn; Nguyễn Thanh Tùng; Nguyễn Minh Phương; Trịnh Thế Sơn
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
02B
Trang bắt đầu
1 - 4
ISSN
1859-4794
Tóm tắt

Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá mối liên quan giữa các kiểu gen của đa hình đơn nucleotide MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G và MTRR A66G với sảy thai liên tiếp. Nghiên cứu được thực hiện theo phương pháp bệnh - chứng trên nhóm bệnh gồm những phụ nữ có tiền sử sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân (n=92) và nhóm chứng là những phụ nữ thai sản khỏe mạnh (n=92). Kết quả cho thấy, số alen đột biến, kiểu gen dị hợp tử và đồng hợp tử bệnh của đa hình MTHFR C677T ở nhóm bệnh cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm chứng (p0,05). Điều này cho thấy, đa hình MTHFR C677T là yếu tố nguy cơ gây sảy thai liên tiếp ở những phụ nữ tham gia nghiên cứu. Đối với những đa hình MTHFR A1298C, MTR A2756G và MTRR A66G cần mở rộng quy mô nghiên cứu để tiếp tục đánh giá nguy cơ gây bệnh.

Abstract

This research aimed to investigate the correlation between genotype of single nucleotide polymorphisms MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G and recurrent pregnancy loss (RPL). A case-control study was performed on 92 women suffering f-rom URPL and 92 women who had a normal history of pregnancy. Regarding MTHFR C677T, the average numbers of alleles, heterozygous genotypes, and mutant homozygous genotypes were significantly higher in the group with RPL (p0.05). The polymorphism MTHFR C677T is a risk factor for the RPL in the participants. Regarding the MTHFR A1298C, MTR A2756G, and MTRR A66G polymorphisms, more research has to be done to further analyse their correlation.