U lympho không Hodgkin (ULKH) não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa là một biến thể hiếm gặp của ULKH ngoài hạch. Nguồn gốc tế bào của khối u thuộc nhóm không tâm mầm với dấu ấn đặc trưng MUM1 và BCL6 dương tính tỷ lệ cao. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đối tượng gồm 57 bệnh nhân được chẩn đoán ULKH não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa, được làm xét nghiệm hóa mô miễn dịch và phát hiện bất thường gen MYC, BCL2, BCL6 bằng kỹ thuật FISH. Phương pháp nghiên cứu: mô tả tiến cứu. Kết quả: Tỷ lệ dương tính với dấu ấn CD10, BCL6, MUM1 và BCL2 là 10,5%; 61,4%; 87,7% và 67,3%. Tỷ lệ nhóm tâm mầm là 19,3% và không tâm mầm là 80,7%. Chỉ số Ki67 dương tính cao với trung vị 60% (từ 0% đến 95%). Bất thường di truyền thường gặp nhất là tái sắp xếp BCL6 (9,8%), chuyển đoạn MYC (5,9%). Tái sắp xếp BCL2 và double-hit (MYC/BCL2, MYC/BCL6) gặp ở 1 bệnh nhân (1,9% mỗi nhóm). Kết luận: Đa số bệnh nhân u lympho não nguyên phát có nguồn gốc tế bào không tâm mầm tái sắp xếp gen MYC gặp tỷ lệ cao nhất trong các bất thường di truyền.
Primary cerebral diffuse large B cell lymphoma is an uncommon variant of extranodal non – Hodgkin lymphoma. The cell origin of the tumor is the non- geminal center Bcell. Subjects and Research method: Subject: We performed a analysis of molecular biomarkers, MYC translocations, BCL2 and BCL6 rearrangements by FISH in 57 patients who have been diagnosed primary cerebral lymphoma. Research method: prospective descriptive study. Results: CD10, BCL-6, MUM1, BCL-2 antigens were immunohistochemically labeled on paraffin-embedded sections; the 4 were positive in 10,5%; 61,4%; 87,7% and 67,3% of the tumors, respectively. Among the 57 patients, the percentage of GCB was 19,3% and of non- GCB was 80,7%. The Ki67 index positive was high level (median 60%, range: 0-95%). The most common genetic abnormalities were BCL6 rearrangements (9,8%), MYC translocations (5,9%). BCL2 rearrangements and double-hit (MYC/BCL2, MYC/BCL6) occurred in 1 patient (1,9% each). Conclusion: The majority of primary cerebral lymphoma patients were classified in the non- GCB subgroup and the MYC translocations had the highest rate of genetic abnormalities.
- Đăng nhập để gửi ý kiến