Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá bệnh tồn lưu tối thiểu sau tự ghép tủy trong điều trị đa u tủy bằng phương pháp tế bào dòng chảy

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá bệnh tồn lưu tối thiểu sau tự ghép tủy trong điều trị đa u tủy bằng phương pháp tế bào dòng chảy
Tác giả
Nguyễn Phương Liên; Đặng Nguyễn Bảo Trâm; Nguyễn Ngọc Sang; Hoàng Thị Tuệ Ngọc; Nguyễn Thị Hồng Điệp; Nguyễn Kim Yến; Mai Trường Cửu; Huỳnh Văn Mẫn; Cao Sỹ Luân; Phan Thị Xinh
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
DB1
Trang bắt đầu
638-647
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá MRD sau ASCT trong điều trị MM bằng MFC tại BV.TMHH. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hàng loạt ca, hồi cứu với đối tượng là 14 bệnh nhân (BN) được chẩn đoán MM điều trị tại BV.TMHH từ 06/2020 đến 06/2022. Kết quả: Đánh giá đáp ứng sau 4 chu kì VCD (Velcade – Cyclophosphamide – Dexamethason) bằng MFC ghi nhận trước ASCT tỷ lệ BN đạt MRD âm tính chiếm 42,9%. Sau ASCT, số BN đạt MRD âm tính tăng lên chiếm 85,7%. Tỷ lệ BN đạt được đáp ứng VGPR sau 4 chu kì VCD là 21,4% và sau ASCT tỷ lệ này đạt được 50%. Ngoài ra, chúng tôi còn ghi nhận MFC còn cung cấp các dấu ấn tương quan với tiên lượng như CD27, CD28, CD81, CD117. Kết luận: Đánh giá MRD trên BN MM sau ASCT bằng MFC cho thấy MRD ở BN có ghép tốt hơn không ghép. Bên cạnh đó, MFC còn cung cấp các dấu ấn có vai trò tiên lượng trong MM mới chẩn đoán giúp định hướng cho quá trình điều trị.

Abstract

To evaluate MRD after ASCT in the treatment of 14 MM patients with MFC at BTH. Results: Evaluation of response after 4 cycles of VCD (Velcade - Cyclophosphamide - Dexamethasone) by MFC recorded before ASCT, the proportion of patients with MRDnegative accounted for 42,9%. However, after ASCT, the number of patients with MRDnegative increased to 85,7%. Meanwhile, the rate of patients achieving VGPR after 4 cycles of VCD is 21,4% and after ASCT this rate changes into 50%. In addition, MFC also applied few prognostic markers as CD27, CD28, CD81, CD117. Conclusion: Evaluation of MRD in MM patients after ASCT with MFC showed that MRD in patients with transplant was better than without transplant. Besides, MFC also provides markers with prognostic role in newly diagnosed MM to help guide the treatment process.