Đánh giá hiệu quả và độc tính của phác đồ hóa trị gây đáp ứng Docetaxel - Cisplatin - 5 - Fluorouracil (TPF) trên bệnh nhân ung thư vòm giai đoạn III - IVA. Đối tượng, phương pháp: Nghiên cứu mô tả, tiến cứu kết hợp hồi cứu, tiến hành trên 34 bệnh nhân ung thư vòm giai đoạn III - IVA được điều trị bằng phác đồ hóa trị gây đáp ứng TPF tại Bệnh viện Trung Ương Huế từ tháng 11/2019 - 06/2022 và theo dõi đến tháng 6/2023. Kết quả: Tuổi trung bình 46,7 ± 13,1, tỷ lệ nam/nữ là 2,8/1. Giai đoạn IVA chiếm đa số 61,8% và giai đoạn III chiếm 38,2%. Đáp ứng cơ năng sau điều trị hóa chất 97,1%. Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 88,2%, trong đó 17,6% đáp ứng hoàn toàn, 70,6% đáp ứng một phần. Tỷ lệ sống thêm bệnh không tiến triển tại thời điểm 1 năm 88,2%. Tỷ lệ sống thêm toàn bộ 1 năm là 94,1%. Các độc tính thường gặp là giảm bạch cầu hạt 50% (giảm độ III - IV 11,8% và sốt giảm bạch cầu hạt 0%), tiêu chảy 32,4% (độ III 5,9%), buồn nôn, nôn 55,9% (độ III-IV 0%), rụng tóc 88,2%. Không xuất hiện độc tính gây tử vong. Kết luận: Điều trị hóa trị gây đáp ứng phác đồ TPF mang lại hiệu quả cao trên ung thư vòm giai đoạn III - IVA với độc tính chấp nhận được.
To evaluate the treatment outcomes and toxicities of the induction chemotherapy with Docetaxel - Cisplatin - 5 Fluorouracil (TPF) regimen in stage III - IVA nasopharyngeal carcinoma. Methods: A combined descriptive study of prospective and retrospective was conducted on thirty - four eligible stage III - IVA nasopharyngeal carcinoma patients treated with induction chemotherapy regimen TPF in Hue Central Hospital between 11/2019 and 6/2022, follow - up until 6/2023. Results: Median age 46.7 ± 13.1, male/female ratio 2.8/1. Stage IVA patients were dominant with 61.8%, while stage III patients were 38.2%. The subjective response rate after induction chemotherapy was 97.1%. The overall response rate was 88.2%, with 17.6% complete response and 70.6% partial response. The progression - free survival rate at 1 year was 88.2%. The overall survival rate at 1 year was 94.1%. Common toxicities comprised neutropenia 50% (grade III - IV 11.8%, febrile neutropenia 0%), diarrhea 32.4% (grade III 5.9%), nausea, vomiting 55.9% (grade III-IV 0%), alopecia 88.2%, and no treatment - related deaths. Conclusion: TPF regimen achieved highly effective treatment outcome in stage III - IVA nasopharyngeal carcinoma with manageable toxicity.
- Đăng nhập để gửi ý kiến