Đánh giá hiệu quả điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR bằng Afatinib và một số tác dụng không mong muốn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu trên 54 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR được điều trị bằng Afatinib tại bệnh viện Ung bướu Nghệ An từ tháng 01/2020 đến hết tháng 05/2024. Kết quả: Tuổi trung bình của nhóm bệnh nhân nghiên cứu là 69±10.02; tỉ lệ nam là 64.8%, nữ là 35.6%. Phần lớn bệnh nhân có chỉ số toàn trạng (PS) 0-1, chiếm 83.3%. Tỉ lệ đột biến thường gặp và đột biến hiếm tương ứng là 74% và 26%. Phần lớn bệnh nhân được khởi trị bằng liều 30mg (50%) và 40mg (31.5%). Liều tối ưu chủ yếu là 30mg, chiếm 70.4%. Tỉ lệ đáp ứng bệnh là 77.8%, tỉ lệ kiểm soát bệnh là 94.6%. Không có sự khác biệt về tỉ lệ đáp ứng bệnh ở các đặc điểm bệnh nhân như giới tính, PS, tiền sử hút thuốc, mô bênh học hay loại đột biến EGFR. Thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) là 18.8 ±2.33 tháng (95% Confidence interval (CI), 14.29-23,45 tháng). Các tác dụng phụ thường gặp là tiêu chảy (37%), ban da (22.8%), viêm kẽ móng (27.8%), viêm niêm mạc miệng (27.8%), chủ yếu ở độ 1, độ 2. Tỉ lệ ban da và viêm móng ≥ độ 3 thấp hơn có ý nghĩa thống kê ở nhóm liều <40 mg so với nhóm liều 40 mg (p<0.05).
Evaluate the effectiveness of first-line Affatinib treatment in stage IV EGFR-mutation non-small cell lung cancer patients and side effects. Subjects and methods: This is a retrospective, descriptive study at evaluating the results of first-line Afatinib treatment in stage IV EGFR-mutation non-small cell lung cancer patients at Nghe An Oncology hospital. In total, 54 patients were enrolled in the study from January 2020 to May 2024. Results: The average age was 69±10.02 months; the percentage of male was 64.8%, the figure for female was 35.6%. The majority of patients had performance status 0-1, accounting for 83.3%. The proportion of common EGFR mutations and uncommon EGFR mutation were 74% (Del19, L858R) and 26%, respectively. Most patients were started with doses of 30mg (50%) and 40mg (31.5%). The optimal dose was mainly 30 mg, accounting for 70.4%.The Disease Response rate was 77.8%; Disease Control Rate (DCR) was 94.6%. There was no difference in disease response rate with patient characteristics, such as sex, PS, smoking history, histological types, EGFR mutation types.The median progression-free survival (PFS) was 18±2.33 months (95% Confidence interval (CI), 14.29-23,45 months).The common side effects of afatinib included diarrhea (37%), skin rash (22.8%), paronychia (27.8%), stomatitis (27.8%), mainly in grade 1 and grade 2. The rates of skin rash and grade 3-4 paronychia were statistically significantly lower in the <40 mg treatment group compared with the 40 mg dose (p < 0.05).
- Đăng nhập để gửi ý kiến