Từ chủng virus PRRS (PRRSV) cường độc BG8 được phân lập từ heo bị bệnh, bằng cách nuôi cấy tiếp truyền trên tế bào MARC-145, chúng tôi đã tạo được chủng nhược độc BG895 có tiềm năng sử dụng làm vaccine. Trong bài báo này, chúng tôi trình bày các kết quả đánh giá tính an toàn và hiệu lực vaccine chủng BG895 đối với PRRSV trên heo nuôi thực nghiệm. Kết quả thử nghiệm cho thấy vaccine dùng chủng BG895 có độ an toàn rất cao khi thử nghiệm tiêm vaccine liều cao, 5 liều/con và 10 liều/con. Đánh giá đáp ứng miễn dịch bằng phương pháp ELISA cho thấy, kháng thể kháng PRRSV được phát hiện trong huyết thanh của tất cả heo ở các lô tiêm vaccine với chỉ số S/P thấp nhất là 1,50 ± 0,4 sau 14 ngày tiêm và S/P cao nhất là 2,36 ± 0,1 sau 28 ngày tiêm. Phương pháp IPMA cho thấy hiệu giá kháng thể của vaccine đạt ≥ 160 ở 100% heo sau 21 ngày và đạt ≥ 640 ở 100% heo sau 28 ngày tiêm, chứng tỏ vaccine có hiệu lực bảo hộ 100% heo sau 28 ngày tiêm vaccine. Hiệu lực bảo hộ của vaccine được đánh giá bằng thử nghiệm công cường độc sau 28 ngày tiêm vaccine 1 liều so với lô đối chứng. Kết quả cho thấy so với tất cả heo ở nhóm đối chứng với triệu chứng lâm sàng điển hình của bệnh tai xanh, tất cả heo ở nhóm miễn dịch được tiêm vaccine có thân nhiệt và tăng trọng bình thường; bên cạnh đó, chỉ số S/P tăng từ 1,65 ± 0,1 đến 2,99 ± 0,2 (lô vaccine 01) và từ 1,17 ± 0,1 đến 2,08 ± 0,5 (lô vaccine 02); hiệu giá kháng thể đạt trung bình ≥ 2560, không tìm thấy sự bài xuất virus trong dịch mũi bằng phản ứng real-time RT-PCR (rRT-PCR) từ ngày thứ 7 sau khi công cường độc. Các kết quả thực nghiệm này xác nhận tính an toàn và hiệu lực của vaccine tai xanh nhược độc được điều chế từ chủng BG895.
From the PRRSV virulent strain BG8 isolated from a PRRSV-infected pig, using serial passage method in MARC-145 cell line, we have successfully obtained an attenuated strain in 95th passage, named as BG895, with high potential to be a vaccine candidate. In this study, we present the results of the safety and efficacy evaluation of BG895 against PRRSV in experimental pigs. Trial results of vaccine formula using strain BG895 have very high safety when inoculating 5 doses/animal and 10 doses/animal. Evaluation of immune response by ELISA method showed that, anti-PRRSV antibodies were detected in the serum of all inoculated pigs in vaccine batches with the lowest S/P index of 1.50 ± 0.4 from 14 days post inoculation and the highest S/P was 2.36 ± 0.1 from 28 days post inoculation. The IPMA method showed that the antibody titer of the vaccine reached ≥ 160 in 100% of pigs from 21 days post inoculation and reached ≥ 640 in 100% of pigs from 28 days post inoculation, indicating that the vaccine was effective at protecting 100% of pigs from 28 days post inoculation. The protective effect of the vaccine was evaluated by the virulent challenge from 28 days post inoculation with 1 dose/animal compared with the control group. The results showed that compared with all pigs in the control group with typical clinical manifestations of Blue-ear disease, all inoculated pigs had normal body temperature and weight gain, besides, the S/P index increased from 1.65 ± 0.1 to 2.99 ± 0.2 (the first vaccine batch) and from 1.17 ± 0.1 to 2.08 ± 0.5 (the second vaccine batch); the average antibody titer was ≥ 2560, and virus was not detected in nasal fluid by real-time RT-PCR (rRT-PCR) from 7 days post challenge. These experimental results confirmed the safety and efficacy of the attenuated PRRS vaccine based on BG895 strain.
- Đăng nhập để gửi ý kiến