Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Định lượng L-Ornithin L-Aspartat trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe bằng HPLC kết hợp với kĩ thuật dẫn xuất o-phthalaldehyd

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Định lượng L-Ornithin L-Aspartat trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe bằng HPLC kết hợp với kĩ thuật dẫn xuất o-phthalaldehyd
Tác giả
Nguyễn Quang Hùng, Nguyễn Thu Trang
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
10B
Trang bắt đầu
562-574
ISSN
2615-9252
Tóm tắt

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe chứa L-Ornithin L-Aspartat (LOLA) đang có xu hướng ngày càng tăng. Do đó, một phương pháp phân tích đơn giản, đáng tin cậy để xác định LOLA đã được xây dựng, giúp kiểm soát chất lượng sản phẩm. Trong nghiên cứu này, phương pháp xác định LOLA trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe bằng HPLC kết hợp với dẫn xuất o-phtalaldehyd (OPA) đã được phát triển và thẩm định. Nghiên cứu đã lựa chọn các điều kiện tối ưu để chiết LOLA ra khỏi nền mẫu, sau đó dẫn xuất với OPA và tách sắc ký trên cột C18. Giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng của phương pháp được tiến hành trên mẫu thực có hàm lượng thấp, giá trị LOD và LOQ đạt được lần lượt là 6,0 và 20,0 μg/g. Phương pháp có độ thu hồi (98 – 106%) và độ chụm tốt (1,32 – 3,50%) đáp ứng yêu cầu về hiệu năng phương pháp theo AOAC. Phương pháp sau khi thẩm định đã được ứng dụng để phân tích hàm lượng LOLA trong mẫu thực phẩm bảo vệ sức khỏe tại Viện Kiểm nghiệm an toàn vệ sinh thực phẩm quốc gia.

Abstract

Dietary supplements containing L-ornithine L-aspartate (LOLA) are on the rise. Thus, a simple, reliable method of analysis for determining LOLA has been developed, which helps to control product quality. In this study, a method for determining LOLA in dietary supplements by HPLC in combination with o-phtalaldehyde derivatives (OPA) was developed and validated. The study optimized conditions for extraction of LOLA from the matrix, then derived with OPA and chromatographic separation on column C18. The detection limits and quantitative limits of the method were conducted on low-content real samples, with LOD and LOQ values achieved at 6.0 and 20.0 μg/g, respectively. The method has good recovery (98 – 106%) and repeatability (1.32 – 3.50%) that meet the method performance requirements according to AOAC. The validated method has been applied to analyze LOLA content in dietary supplements at the National Institute for Food Control.