Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hiệu quả chuyển đổi điều trị sang peg-interferon anpah-2a ở bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn tính đang có đáp ứng siêu vi với điều trị lâu dài bằng các nucleos (t)ide: Kết quả sau 1 năm theo dõi

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hiệu quả chuyển đổi điều trị sang peg-interferon anpah-2a ở bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn tính đang có đáp ứng siêu vi với điều trị lâu dài bằng các nucleos (t)ide: Kết quả sau 1 năm theo dõi
Tác giả
Trương Bá Trung; Phạm Hoàng Phiệt
Năm xuất bản
2011
Số tạp chí
16+17
Trang bắt đầu
18-25
ISSN
1859-431X
Abstract

Study purpose: Most chronic hepatitis B patients undergoing therapy with nucleos(t)ide analogs (NAs) need to continue long-term therapy indefinitely in order to maintain viral suppression the author wanted to determine if a switch from NAs to a finite course of peginterferon alfa-2a (PEGASYS, PEG-IFNa2a) therapy could achieve sustained response. Methods: Non-cirrhotic patients treated with NAs for more than 1 year, with HBV DNA 102 copies/mL during the NA treatment period, were switched to 1 year of PEGIFNa2a (180 ug/week). PEG-IFNa2a was stopped early in case of virological relapse HBV DNA rebound or = 10 exponent 5 copies/mL in HBeAg(+) patients and or = 10 exponent 4 copies/mL in HBeAg(-) patients or in patients who achieved HBsAg seroconversion. Response parameters assessed 1 year after stopping PEG-IFNa2a included HBeAg loss/seroconversion, HBsAg-clearance/seroconversion and virological response [HBV DNA 10 exponent 4 copies/mL HBsAg and HBeAg were quantified using Abbott Architect assays. HB V DNA was determined by real-time PCR (limit of detection or = 10 exponent 2 copies/mL). Results: Overall,13 (56.5 percent) HBeAg(+) and 10 (43.5 percent) HBeAg(-) patients were enrolled. Median duration of NA therapy was 43 months (range 12-132). Of the 23 patients, 13 completed 1 year of PEG-IFNa2a therapy; 3 stopped early following HBsAg clearance during PEG-IFNa2a and 7 stopperj due to virological relapse (and restarted NAs).1 year post-PEG-IFNa2a therapy, 7/23 (30 percent) patients had achieved HBsAg clearance, 4 with HBsAg seroconversion. Of the HBeAg(+) patients, 7/13 (54 percent) had sustained virological response (6 had HBeAg losslseroconversion; 3 cleared HBsAg). The remaining 6HBeAg(+ ) patients had virological relapse; none had HBeAglosslseroconversion. Of the HBeAg(-) patients, 5/10 (50 percent) had sustained virological response (4 cleared HBsAg), the remaining 5 HbeAg(-) had virological relapse without any decrease in HbsAg level. Patients who cleared HBsAg clearance had an on-treatment HBsAg decline 2 log10 IU/mL.