Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hiệu quả của hai phác đồ sử dụng polyethylene glycol 3350 và lactulose trong điều trị táo bón mạn tính chức năng ở trẻ em dưới 6 tuổi

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hiệu quả của hai phác đồ sử dụng polyethylene glycol 3350 và lactulose trong điều trị táo bón mạn tính chức năng ở trẻ em dưới 6 tuổi
Tác giả
Đào Thị Trân Huyền; Nguyễn Thị Việt Hà
Năm xuất bản
2021
Số tạp chí
9
Trang bắt đầu
119-128
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Táo bón là một bệnh lý tiêu hóa thường gặp ở trẻ em. Nghiên cứu nhằm đánh giá hiệu quả của hai phác đồ có sử dụng polyethylene glycol 3350 và lactulose trong điều trị táo bón mạn tính chức năng ở trẻ em dưới 6 tuổi. Thực hiện thử nghiệm lâm sàng mở, ngẫu nhiên có đối chứng trên trẻ từ 12 tháng đến 72 tháng tuổi được chẩn đoán táo bón mạn tính theo tiêu chuẩn ROME IV. 156 trẻ được ngẫu nhiên chia vào hai nhóm điều trị bằng lactulose (1,5ml/ kg/ngày) hoặc polyethylene glycol 3350 (0,5g/kg/ngày) trong 3 tháng. Nghiên cứu thu được kết quả số lần đại tiện trung bình trong tuần và tỷ lệ đại tiện phân mềm của cả hai nhóm tăng rõ rệt tại các thời điểm 1, 2 và 3 tháng sau điều trị (p < 0,001). Tỷ lệ trẻ cải thiện số lần đại tiện trung bình trong tuần, phân mềm và không có máu, đau hậu môn, gắng sức khi đại tiện và tư thế giữ phân ở nhóm sử dụng polyethylene glycol 3350 cao hơn nhóm sử dung lactulose ở các thời điểm đánh giá (p < 0,05). Các tác dụng không mong muốn ở nhóm polyethylene glycol 3350 ít hơn nhóm lactulose, p < 0,05. Hiệu quả điều trị của nhóm trẻ sử dụng phác đồ có polyethylene glycol 3350 cao hơn so với phác đồ có lactulose tại các thời điểm đánh giá, p < 0,05. Phác đồ sử dụng polyethylene glycol 3350 có hiệu quả điều trị cao hơn và tác dụng không mong muốn thấp hơn so với phác đồ sử dụng lactulose.

Abstract

Constipation is a common childhood gastrointestinal disease. This study aimed to evaluate the efficacy of polyethylene glycol 3350 and lactulose for the treatment of chronic functional constipation in children younger than six years old. An open, randomized, controlled clinical trial was done in chronic funtional constipated children (12 to 72 months) according to ROME IV criteria. 156 children were randomized to 2 groups to receive either lactulose (1.5ml/kg/day) or polyethylene glycol 3350 (0.5g/kg/day) regimen for 3 months. Results showed that the average number of defecation per week and the rate of soft stools in both groups increased significantly at 1, 2, 3 months after treatment (p < 0.001). The percentage of children who improved the average number of defecation per week, soft stools without blood, defecation pain, defecation exertion and fecal retentive posturing in the group using polyethylene glycol 3350 was higher than in the group using lactulose at the times of evaluation (p < 0.05). The rate of side effects of the polyethylene glycol 3350 group was significantly lower than the lactulose ones, p < 0.05. The effectiveness of treatment increased gradually from 81.8% after 1 month of treatment to 93.9% and 95.4% after 2 and 3 months among group using the polyethylene glycol 3350. Effectiveness of the polyethylene glycol 3350 regimen was significantly higher than the lactulose regimen at the times of evaluation, p < 0.05. Polyethylene glycol 3350 has more effectiveness and less side effects than lactulose in treatment of chronic functional constipation in children less than six years old.