Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hội chứng thận hư ở bệnh nhân Wilson: Nhân ba trường hợp được phát hiện tại Bệnh viện Nhi Trung ương

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hội chứng thận hư ở bệnh nhân Wilson: Nhân ba trường hợp được phát hiện tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Tác giả
Nguyễn Phạm Anh Hoa; Trịnh Thị Thủy; Đõ Văn Đô; Bùi Thị Kim Oanh; Bạch Ly Na; Hoàng Thị Xuyến; Hoàng Vân Anh; Bùi Thị Hương Thùy; Nguyễn Thị Mai Thảo; Vũ Thị Hà
Năm xuất bản
2015
Số tạp chí
31
Trang bắt đầu
49-52
ISSN
1859-431X
Abstract

Wilson disease is a copper metabolism disorder, inherited in an autosomal recessive, causes excessive copper accumulation in the liver, brain, kidney, cornea… Therapy for Wilson disease treatment: copper-chelating agents (Dpenicillamine or Trientin), Zinc combined low copper diet. Some Wilson patients developed nephrotic syndrome after a period of treatment with D-Penicillamine, the cause of nephrotic syndrome can be caused by side effects of the drug D- Penicillamine on the kidneys or by the accumulation of copper which injury kidney of wilson's disease. A number of reports about the Wilson patients who developed nephrotic syndrome after a period of treatment with D-Peni-cillamine were treated by stopping 0penicillamine and switched to Trientin or steroids. The authors report three patients with Wilson's disease who developed nephrotic syndrome after a period of treatment with D-Penicillamine treatment.