Nghiên cứu mô tả cắt ngang hồi cứu kết hợp tiến cứu nhằm mục tiêu đánh giá kết quả phác đồ cetuximab kết hợp với hóa trị bộ đôi platinum trong điều trị bước 1 trên 27 bệnh nhân ung thư biểu mô vảy vùng đầu cổ tái phát, di căn tại bệnh viện K từ tháng 01/2019 đến tháng 03/2023. Đánh giá tỷ lệ đáp ứng, thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS), sống thêm toàn bộ (OS) và các tác dụng không mong muốn. Kết quả cho thấy tỉ lệ đáp ứng 44,5 %, tỷ lệ kiểm soát bệnh 77,8%. Trung vị PFS 6,2 tháng, trung vị OS 12 tháng. Các tác dụng không mong muốn hay gặp nhất là ban da, thiếu máu, hạ BCTT, tiêu chảy và nôn, buồn nôn chiếm khoảng từ 40 – 50% ở tất cả các mức độ, tuy nhiên chủ yếu độc tính độ 1-2, ít gặp độc tính độ 3-4. Kết luận, cetuximab kết hợp với hóa trị bộ đôi platinum trong điều trị bước 1 ung thư biểu mô vảy vùng đầu cổ tái phát, di căn đem lại kết quả khả quan và độc tính chấp nhận được, kết quả tương đồng với các nghiên cứu trên thế giới.
A cross-sectional descriptive prospective and retrospective study evaluated the efficacy of first-line cetuximab plus platinum-based chemotherapy for 27 patients with recurrent or metastatic squamous-cell carcinoma of the head and neck at K Hospital from January 2019 to March 2023. Response rate, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and adverse effects were evaluated. The results showed the response rate was 44.5%; disease control rate was 77.8%. The median FPS was 6.2 months, and the median OS was 12 months. The most common adverse events included rash acneiform, anemia, neutropenia, diarrhea and nausea, vomiting, about 40 -50% at all grade, however, most toxicities were grade 1-2, with fewer cases of grade 3-4 toxicity. In conclusion, cetuximab combined with platinum-based chemotherapy as first-line treatment for recurrent or metastatic squamous-cell carcinoma of the head and neck yielded favorable results with acceptable toxicity, in line with global studies.
- Đăng nhập để gửi ý kiến