Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả điều trị hóa xạ trị ung thư trực tràng giai đoạn III trước mổ

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả điều trị hóa xạ trị ung thư trực tràng giai đoạn III trước mổ
Tác giả
Hoàng Văn An; Hoàng Mạnh An; Nguyễn Anh Tuấn
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
29-32
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá kết quả điều trị hóa xạ trị ung thư trực tràng giai đoạn III với Cappecitabine trước mổtại Bệnh viện Trung ương quân đội 108. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả tiến cứu và hồi cứu từ tháng 12.2015 đến tháng 3. 2020 trên 73 bệnh nhân ung thư trực tràng giai đoạn IIIcòn khả năng phẫu thuật, được hóa xạ tiền phẫu liều 50,4Gy/28fx trong 5,5 tuần cùng với Capecitabine 825mg/m2, 2 lần/ngày, x 5-7 ngày/tuần. Các bệnh nhân được tiến hành phẫu thuật sau 4-12 tuần kết thúc hóa xạ trị. Đánh giá độc tính do hóa xạ trị, đáp ứng trên lâm sàng, đáp ứng trên giải phẫu bệnh sau mổ, khả năng bảo tồn cơ thắt hậu môn và biến chứng sau mổ. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ trên lâm sàng là 75,3% (55/73), trong đó có 8,2% (6/73) đáp ứng hoàn toàn. Trên giải phẫu bệnh sau mổ, tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng làm giảm giai đoạn khối u (T) là 54,79% (40/73), trong đó 4,1% (3/73) đạt đáp ứng hoàn toàn (pT0). Tất cả bệnh nhân dung nạp điều trị tốt, không có độc tính độ 4, thường gặp viêm trực tràng do xạ trị độ 1-2 chiếm 27,4% (20/73) và độ 3 có 01 trường hợp chiếm 1,3% , viêm da do xạ trị độ 1- 2 có30,1% (22/73), mệt mỏi độ 1-2 có 17,8% (13/73), viêm đường tiết niệu độ 1 có 8,2% (6/73), sút cân 9,6% (7/73). Phẫu thuật bảo tồn cơ thắt đạt 84,9% (62/73). Biến chứng sau mổ chỉ có 6,8% (5/73) rò miệng nối. Kết luận: Điều trị hóa xạ trị ung thư trực tràng giai đoạn III với Capecitabine đạt tỷ lệ cao giảm giai đoạn sau điều trị, làm tăng khả năng phẫu thuật bảo tồn cơ thắt.

Abstract

To evaluate the results of surgery treatment for stage III rectal cancer with preoperative chemo-radiotherapy with Cappecitabine at Central Military Hospital 108. Subjects and methods: Progressive and retrospective descriptive research on 73 patients with rectal cancer Stage III from December 2015 to March 2019 who have received preoperative chemoradiotherapy with 50.4Gy/Fx dose in 5.5 weeks with Capecitabine 825mg/m2, twice a day x 5-7 days/week and surgery. All of the patients underwent surgery after 4 to 12 weeks since finishing chemoradiotherapy. Evaluate the toxicity of chemoradiotherapy, clinical response, postoperative pathological anatomy response, sphincter preservation and postoperative complications. Results: Rate of clinical complete response is 75,3% (55/73), including 8.2% (6/73) of comprehensive response. In terms of postoperative anatomy, rate of patients with tumor (T) period reduction response is 54.79% (40/73), including 4.1% (3/73) of comprehensive response (pT0). All patients tolerated treatment well, no toxicity at level 4. Rectal inflammation caused by radiation at level 1-2 accounts for 27.4% (20/73) and at level 3 accounts for 1.3% with 1 case, dermatitis due to radiation at level 1- 2 accounts for 30.1% (22/73) , fatigue at level 1-2 accounts for 17.8% (13/73), urinary tract inflammation at level 1 accounts for 8.2% (6/73), weight loss accounts for 9.6% (7/73). Anal sphincter conservation surgery reaches 84.9% (62/73). Postoperative complications account for only 6.8% (5/73) of leakage. Conclusion: Stage III rectal cancer treatment results by preoperative chemo-radiotherapy with Capecitabine have achieved high rate of post-operative period reduction and increase the capability of anal sphincter conservation surgery.