Đánh giá kết quả và tác dụng không mong muốn của liệu pháp tiêm nội khớp acid hyaluronic kết hợp sorbitoltrong điều trị thoái hóa khớp gối nguyên phát. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu, can thiệp, có nhóm chứng, theo dõi dọc trên 101 bệnh nhân với 151 khớp gối thoái hóa giai đoạn II, III theo Kellgren và Lawrence, chia làm 2 nhóm: nhóm can thiệp được tiêm 1 ống Synolis VA 80/160mg vào khớp gối tổn thương, nhóm chứng được điều trị bằng thuốc đường uống Mobic, Viatril S. Kết quả điều trị: Điểm VAS, WOMAC, biên độ gấp gối ở nhóm can thiệp có sự cải thiện rõ rệt bắt đầu từ tuần thứ 4 và tiếp tục cho đến tuần 12, tốt hơn nhóm chứng có ý nghĩa thống kê (p<0,01). Sau 12 tuần điều trị, điểm VAS giảm từ 5,28 xuống 1,24, tỷ lệ đau vừa/nặng giảm từ 100% xuống 6,8%,có 39,2% không đau, điểm WOMAC chung giảm từ 36,46 xuống 12,27, biên độ gấp khớp gối tăng them 19,46 ± 11,84 độ, tỷ lệ hài lòng và rất hài lòng 92,3% (p<0,01). Không gặp tác dụng không mong muốn nghiêm trọng, 28,4% căng tức khớp gối sau tiêm,12,2% đau sau tiêm trong vòng 12-24 giờ, 4,1% tràn dịch khớp.
Evaluate the results and the safe of intra-articular injection by hyaluronic acid combined with sorbitolto treat primary knee osteoarthritis. Subjects and methods: Prospective, interventional, vertical following-up study with a control group, 101 patients with 151 osteoarthritis knees in grade II, III according to Kellgren and Lawrence, divided into two groups: the intervention group was intra-articular injected a single Synolis VA 80/160mg into knee osteothritis,the control group was treated with oral medicine Mobic, Viatril S. Result: VAS pain score, WOMAC index, and knee range of motion of intervention group have significantly improved starting f-rom the 4-week and continuing until the 12-week, statistically better than the control group (p<0,01). After 12 weeks, VAS score decreased f-rom 5,28 to 1,24, The proportion of moderate and severe pain decreased f-rom 100% to 6,8%, 39,2% no pain. The total WOMAC score reduced f-rom 36,46 to12,27 (p<0,01). The amplitude of knee flexion increased by 19,46 ±11,84, (p<0,01). The rate of satisfaction and very satisfaction was 92,3% (p<0,01). There were no serious side effects,28,4% knee tension after injection, 12,2% painafter injection12-24 hours, 4,1% effusions.
- Đăng nhập để gửi ý kiến