Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả và tính an toàn của liệu pháp bổ sung dapagliflozin trên người bệnh đái tháo đường típ 2

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả và tính an toàn của liệu pháp bổ sung dapagliflozin trên người bệnh đái tháo đường típ 2
Tác giả
Nguyễn Mạnh Tuấn, Nguyễn Văn Triệu, Vũ Thị Lệ, Nguyễn Lê Hà Ly, Mai Thị Kiều Oanh, Nguyễn Thị Hoa, Nguyễn Minh Núi
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
8
Trang bắt đầu
1-8
ISSN
1859-2872
Tóm tắt

Đánh giá kết quả và tính an toàn của liệu pháp bổ sung dapagliflozin 10mg ở người bệnh đái tháo đường típ 2. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có theo dõi dọc trong 12 tuần, so sánh trước và sau điều trị trên 124 người bệnh đái tháo đường típ 2, điều trị ngoại trú tại bệnh viện Trung ương Quân đội 108 từ tháng 12/2021 đến tháng 4/2022, có mức HbA1c 7%-10%, đang điều trị ít nhất 1 thuốc hạ glucose máu đường uống trước đó mà chưa kiểm soát được glucose máu, được bổ sung dapagliflozin 10mg. Tất cả người bệnh được khám lâm sàng, xét nghiệm cận lâm sàng tại thời điểm bổ sung thuốc và sau 12 tuần. Kết quả: Sau 12 tuần điều trị bổ sung: HbA1c giảm 0,54% (KTC 95%: -0,64, -0,44; p<0,001), glucose máu lúc đói giảm 1,12 mmol/l (KTC 95%: -0,77, -1,44, p<0,001); trọng lượng cơ thể giảm 1,0kg (KTC 95%: -1,35, -0,69; p<0,001), và huyết áp tâm thu/tâm trương giảm 4,5 / 2,7mmHg. Tỷ lệ người bệnh đạt mục tiêu HbA1c < 7% là 13,7%, tỷ lệ kiểm soát kém (HbA1c > 8%) giảm từ 62,1% lúc ban đầu xuống 33,1% sau 12 tuần điều trị, 62,3% người bệnh vừa giảm cân và giảm HbA1c. Tác dụng không mong muốn ghi nhận được: 6,5% có triệu chứng hạ glucose máu nhẹ, 6,5% ngứa bộ phận sinh dục, nữ giới nhiều gấp đôi nam giới, 8,1% có nhiễm trùng đường tiểu, nam giới và nữ giới như nhau, không có trường nhiễm toan ceton, tăng áp lực thẩm thấu, hoặc cắt cụt chi. Kết luận: Liệu pháp bổ sung dapagliflozin 10mg cải thiện đáng kể việc kiểm soát glucose máu, trọng lượng cơ thể và huyết áp ở người bệnh đái tháo đường típ 2.

Abstract

To evaluate the efficacy and safety of add-on dapagliflozin 10mg in type 2 diabetes. Subject and method: A cross-sectional study, follow-up for 12 weeks, comparing before and after treatment on 124 patients with type 2 diabetes, outpatient treatment at 108 Military Central Hospital from 12/2021 to 4/2022, with HbA1c level 7%-10%, on at least 1 OAD previous, supplemented with dapagliflozin 10mg. All patients were clinically examined and tested at the time of drug supplementation and after 12 weeks. Result: After 12 weeks of additional treatment: HbA1c by -0.54% (95% confidence interval [CI]: -0.64, -0.44, p<0.001), FPG was -1.12mmol/l (CI 95%: -0.77, -1.44; p<0.001) body weight was -1.0kg (CI 95%: -1.35, -0.69, p<0.001)), and systolic/diastolic blood pressure by -3.6/-1.4mmHg. The proportion of patients achieving HbA1c < 7% target was 13.7%, the proportion of patients who were poorly controlled (HbA1c > 8%) decreased from 62.1% at baseline to 33.1% at 3 months, 62.3% of patients showed simultaneous reductions in HbA1c and body weight. Adverse events: 6.5% patients had mild symptoms of hypoglycemia, mainly in patients taking > 3 hypoglycemic drugs, 6.5% had genital tract infection, twice as many women as men, 8.1% had urinary tract infections. Diabetic ketoacidosis, hyperosmolarity, or amputation did not occur during the treatment period. Conclusion: Add-on therapy with dapagliflozin 10mg significantly improves glycemic control, body weight and blood pressure in patients with type 2 diabetes.