Vi nang mang berberin clorid được bào chế bằng phương pháp tách pha đông tụ sử dụng natri alginate. Sau khi ngâm trương nở tạo gel natri alginate trong nước đã hòa tan dược chất thì phân tán đều tá dược tinh bột mỳ. Nhỏ hỗn dịch thu được vào trong dung dịch CaCl2 và ủ trong thời gian thích hợp tạo vi nang. Đề tài đã khảo sát và lựa chọn các thông số thuộc về công thức và quy trình bào chế: nồng độ natri alginat 3%, nồng độ berberin clorid 0,6%, tá dược độn tinh bột sắn 6%, môi trường đông tụ sử dụng CaCl2 nồng độ 4%, thời gian ủ vi nang là 20 phút. Vi nang thu được có hình cầu, tròn đều, kích thước trung bình 2,079 ± 0,101 mm, hàm ẩm đạt 3,75 ± 0,50 (%), hiệu suất vi nang hóa là 66,52 ± 0,02 (%) và hàm lượng dược chất trong vi nang là 4,11 ± 0,04 (%).
Microcapsules contaning berberin clorid were prepared by Ca2+-induced gelation of alginate and characterized by appearance, encapsulation efficiency, drug content. Sodium alginate was dissolved in a drug solution and starch ingredient was dispersed in this solution. The suspensions were dropped into CaCl2 solution and microcapsules were hardened. The formulation of microcapsules contains: 3% sodium alginate; 0,6% berberin clorid; 6% starch ingredient; 4% CaCl2 solution; 20 mins for the curing process. The microcapsules were spherical. The average particle size was 2,079 ± 0,101 mm; the moisture content of microcapsules was 46 ± 0,06%. The encapsulation efficiency was 66,52 ± 0,02 (%); the content of berberin was 4,11 ± 0,04 (%).
- Đăng nhập để gửi ý kiến