Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu giá trị của siêu âm trong sàng lọc thai bất thường nhiễm sắc thể

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu giá trị của siêu âm trong sàng lọc thai bất thường nhiễm sắc thể
Tác giả
Nguyễn Thị Hồng; Lê Anh Tuấn
Năm xuất bản
2012
Số tạp chí
4
Trang bắt đầu
23-26
ISSN
1859-1663
Abstract

Congenial malformation can be detected early by ultrasonography. Objective: Dertermining value of ultrasonography serum to evaluate the fetus having risk of aneuploidy. Subjective: 320 pregnant women were performed tripletest and were ultrasounded to assess fetal aneuploidy risk. The cases were diagnosed aneuploidy by analyzing chromosome from aminocyte. Methods: this is a descriptive. Results and conclusion: The study has shown that 10/14 Down syndrome cases associated with possitive screening, the sensitivity 71.42 percent, specificity 71.24: 20/29 fetal aneuploidy associated with possitive screening cases, the sensitivity 68.96 percent, specificity 73.19 percent, 9 cases have positive results of triple test and nonnal ultrasound findings. 4 out of 9 were Down syndrome, another 5 were chromosomal disorders.