Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu một số yếu tố liên quan đến hoạt độ enzyme Glucose-6- phosphat Dehydrogenase trong sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu hụt enzyme G6PD

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu một số yếu tố liên quan đến hoạt độ enzyme Glucose-6- phosphat Dehydrogenase trong sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu hụt enzyme G6PD
Tác giả
Tạ Thị Lan Anh; Lê Minh Trác; Hoàng Thị Ngọc Lan; Đào Thị Thu Hiền; Lê Phạm Sỹ Cường; Phạm Xuân Đức; Nguyễn Thị Ngọc Ly; Trần Danh Cường; Đoàn Thị Kim Phượng
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
03
Trang bắt đầu
74 - 78
ISSN
1859–3844
Tóm tắt

Đo hoạt độ enzyme Glucose-6-phosphat Dehydrogenase trong mẫu máu thấm khô được áp dụng trong sàng lọc thiếu hụt enzyme G6PD ở trẻ sơ sinh. Phân tích mối liên quan giữa hoạt độ enzyme G6PD trong mẫu máu thấm khô với giới tính, tuổi lấy mẫu, cân nặng khi sinh và thuốc kháng sinh sử dụng ở trẻ sơ sinh. Phương pháp mô tả cắt ngang hồi cứu. Thu thập số liệu về các biến số giới tính, tuổi lấy mẫu, cân nặng khi sinh, thuốc kháng sinh sử dụng và hoạt độ G6PD trong mẫu máu thấm khô trên 5886 trẻ sơ sinh. Nhóm nguy cơ thấp và nhóm nguy cơ cao được phân loại dựa trên ngưỡng hoạt độ G6PD lần lượt là ≤ l8 U/dL và > 18 U/dL. Giá trị trung bình của hoạt độ enzyme Glucose-6-phosphat Dehydrogenase ở trẻ nam là 54,93 ± 15,999, ở trẻ nữ là 57,37 ± 15,767 U/dL. Nguy cơ cao thiếu hụt G6PD ở trẻ nam cao hơn đáng kể so với ở trẻ nữ. Nguy cơ cao ở nhóm có sử dụng kháng sinh cũng tăng có ý nghĩa thống kê so với trẻ không sử dụng kháng sinh với p < 0,01 . Đối với nhóm cân nặng < 2500 g có tỷ lệ trẻ thuộc nhóm nguy cơ cao gấp khoảng 2,5 lần so với nhóm trẻ có cân nặng ≥ 2500g. Giữa các nhóm tuổi lấy mẫu khác nhau và thời điểm lấy mẫu ở các mùa nóng và mùa lạnh không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê đến hoạt độ G6PD ở trẻ sơ sinh. Hoạt độ G6PD ở mẫu giấy thấm máu gót chân của trẻ sơ sinh chịu ảnh hưởng của các yếu tố như giới tính, cân nặng lúc sinh và việc sử dụng thuốc kháng sinh nhưng không bị ảnh hưởng bởi tuổi lấy mẫu xét nghiệm và thời điểm lấy mẫu ở mùa nóng và mùa lạnh. Vì vậy, trong đánh giá nguy cơ thiếu enzyme G6PD cần chú ý phân tích đến các yếu tố ảnh hưởng đến hoạt độ enzym này.

Abstract

Objectives: To analyze the relationship between G6PD enzyme activity in dry blotting blood samples with gender, age, birth weight and antibiotics used in newborns. Subjects and research methods: A retrospective cross-sectional descriptive method. Collect data on variables such as gender, age at sampling, birth weight, antibiotics used and G6PD activity in blotting blood samples on 5886 neonates. Low-risk and high-risk groups were classified based on G6PD activity thresholds of ≤ l8 U/dL and > 18 U/ dL, respectively. Results: The average value of Glucose-6-phosphate Dehydrogenase enzyme activity in boys was 54.93 ± 15.999, in girls it was 57.37 ± 15.767 U/dL. The high risk of G6PD deficiency in boys is significantly higher than in girls. The high risk in the group that used antibiotics also increased statistically significantly compared to the infants who did not use antibiotics with p < 0.01 . For the group weighing < 2500 g, the proportion of infants in the risk group was about 2.5 times higher than that of the group of children weighing ≥ 2500 g. There was no statistically significant difference between the different age groups and the time of sampling in the hot and cold seasons on G6PD activity in infants. Conclusions: G6PD activity in newborn dry blotting paper samples is influenced by factors such as gender, birth weight and antibiotic use but not by age of sample collection. and sampling time in hot and cold seasons. Therefore, in assessing the risk of G6PD enzyme deficiency, it is necessary to pay attention to analyze factors affecting this enzyme activity.