Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR – Epidermal growth factor receptor) và thụ thể yếu tố phát triển biểu mô 2 (HER2 - Human epithelium receptor 2) là các đích quan trọng trong điều trị ung thư như ung thư phổi, ung thư vú. Hy thiêm là dược liệu có khả năng ức chế tăng sinh tế bào ung thư. Trong nghiên cứu này chúng tôi đánh giá khả năng ức chế hai thụ thể EGFR và HER2 của các hợp chất từ dược liệu Hy thiêm (Siegesbeckia orientalis L.) bằng phương pháp docking phân tử. Dựa trên các công bố về thành phần hóa học của cây Hy thiêm, chúng tôi đã thu thập 50 hợp chất đã được phân lập. Kết quả docking phân tử cho thấy khả năng ức chế EGFR cao hơn erlotinib có 34 hợp chất, cao hơn icotinib có 7 hợp chất, cao hơn almonertinib có 21 hợp chất và cao hơn olmutinib có 3 hợp chất; 4 hợp chất có khả năng ức chế HER2 cao hơn neratinib, 4 hợp chất có khả năng ức chế đồng thời 2 thụ thể EGFR và HER2. Tiến hành phân tích theo quy tắc 5 tiêu chí của Lipinski và dự đoán các thông số dược động học - độc tính học thu được 2 hợp chất có đặc tính giống thuốc. Vì vậy, hai hợp chất này có tiềm năng để phát triển thành thuốc có tác dụng ức chế các thụ thể EGFR và HER2 để điều trị ung thư và cần được nghiên cứu sâu hơn.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) and Human epithelium receptor 2 (HER2) are important targets in cancer treatment such as lung cancer, breast cancer. Siegesbeckia orientalis L. is a medicinal plant that has the ability to inhibit the proliferation of cancer cells. In this study, we evaluated the ability to inhibit EGFR and HER2 receptors of compounds from the Siegesbeckia orientalis L. by molecular docking method. Based on the published phytochemicals of Siegesbeckia orientalis L., we have collected 50 isolated compounds. Molecular docking results showed that the ability to inhibit EGFR was higher than erlotinib with 34 compounds, higher than icotinib with 7 compounds, higher than almonertinib with 21 compounds, and higher than olmutinib with 3 compounds; 4 compounds with higher ability to inhibit HER2 than neratinib, and 4 compounds may inhibit both EGFR and HER2 receptors simultaneously. Analysis of Lipinski's rule of five and predicting pharmacokinetic - toxicological parameters, we obtained two compounds that have druglike properties. Therefore, these two compounds have the potential to be drugs that inhibit EGFR and HER2 receptors for cancer treatment and need to be studied further.
- Đăng nhập để gửi ý kiến