Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu tổn thương mạch máu võng mạc trong bệnh võng mạc đái tháo đường

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu tổn thương mạch máu võng mạc trong bệnh võng mạc đái tháo đường
Tác giả
Nguyễn Ngân Hà; Nguyễn Minh Phú; Nguyễn Phú Trang Hưng; Nguyễn Thị Hải Yến
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
58-60
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá các biến đổi của mạch máu võng mạc liên quan đến tình trạng đường huyết cao. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu gồm 2 nhóm: Nhóm chuột có nồng độ glucose máu bình thường và nhóm chuột gây tăng đường huyết bằng streptozotocin. Kỹ thuật phân lập mạch máu võng mạc giúp xác định các mạch máu không có tế bào và hiện tượng chết tế bào ngoại mạch. Bên cạnh đó, mạch máu võng mạc chuột được nhuộm miễn dịch huỳnh quang để đánh giá hiện tượng tăng tính thấm thành mạch. Kết quả: Số lượng mạch máu không có tế bào và hiện tượng chết tế bào ngoại mạch tăng rõ rệt ở nhóm chuột đường huyết cao. Ngoài ra, kỹ thuật nhuộm miễn dịch huỳnh quang cũng cho thấy sự tăng tính thấm thành mạch ở nhóm chuột tăng đường huyết so với nhóm chuột bình thường. Kết luận: Đường huyết cao gây tăng hiện tượng chết tế bào nội mô, tế bào ngoại mạch và tăng tính thấm thành mạch trong bệnh võng mạc đái tháo đường.

Abstract

Evaluate the retinal vascular lesions associated with diabetes. Methods: This study included two groups: Normal mice and streptozotocin induced diabetic mice. Retinal trypsin digest was performed to assess acellular capillarries and pericyte loss. Moreover, retinal vascular permeability was analyzed following FITC-dextran injection in retinal whole mounts. Results: The number of acellular capillaries and pericyte loss increased significantly in diabetic mice group. Furthermore, diabetic mice also showed an increase in retinal vascular permeability. Conclusion: HG promote retinal vascular cell loss and excess permeability in diabetic retinopathy.