Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Phẫu thuật nội soi hỗ trợ điều trị nang trực tràng đôi: Báo cáo ca bệnh

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Phẫu thuật nội soi hỗ trợ điều trị nang trực tràng đôi: Báo cáo ca bệnh
Tác giả
Trần Anh Quỳnh; Bùi Văn Lâm; Lê Hoàng Long; Hoàng Hữu Kiên; Phạm Duy Hiền; Lê Thị Dung
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
12V1
Trang bắt đầu
336-339
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Trực tràng đôi là một bệnh lý rất hiếm gặp với các triệu chứng lâm sàng nghèo nàn, không điển hình. Do đó, việc chẩn đoán và điều trị còn gặp nhiều khó khăn. Chúng tôi báo cáo một ca bệnh trực tràng đôi với bệnh nhân nam 1 tháng tuổi, siêu âm trước sinh không phát hiện gì đặc biệt. Trẻ vào viện vì không đại tiện 10 ngày. Khám hậu môn thấy một khối ở vị trí 9 giờ với kích thước khoảng 3cm, chắc, bề mặt nhẵn, ranh giới đẩy lồi thành trực tràng vào trong, gây hẹp lòng trực tràng. Trên phim cộng hưởng từ thấy khối nang dịch kích thước 3x4x5cm sát thành sau trực tràng, xuất phát từ ống tiêu hóa. Bệnh nhân được chẩn đoán nang trực tràng đôi và được tiến hành phẫu thuật nội soi ổ bụng kết hợp đường hậu môn cắt đoạn trực tràng chứa nang trực tràng đôi. Theo dõi 3 tháng sau mổ thấy bệnh nhân có sức khỏe tốt, đại tiện bình thường, không thấy tái phát. Trực tràng đôi là một bệnh lý hiếm gặp với triệu chứng lâm sàng đa dạng và không điển hình, cần chẩn đoán và điều trị kịp thời để tránh các biến chứng. Phẫu thuật là điều trị triệt để.

Abstract

Rectal duplication cysts are very rare congenital anomalies with poor, atypical clinical symptoms. Therefore, the diagnosis and treatment are still difficult. We report a case of Rectal duplication cysts in a 1-month-old male patient whose prenatal ultrasonography was unremarkable. The child was admitted to the hospital because he had not had a bowel movement for 10 days. Anal examination revealed a mass at the 9 o’clock position with the size of about 3cm, firm, smooth surface, and border pushed protruding rectal wall inward, causing the rectal lumen to narrow. On magnetic resonance imaging, a 3x4x5cm fluid cyst was found close to the posterior wall of the rectum, originating from the gastrointestinal tract. The patient was diagnosed with rectal duplication cysts and underwent laparoscopic surgery combined with transanal resection of the rectal duplication cysts. Follow-up 3 months after surgery showed that the patient was in good health, with normal bowel movements. Rectal duplication cyst is a rare disease with diverse and atypical clinical symptoms, requiring prompt diagnosis and treatment to avoid complications. Surgery is the definitive treatment