Tử cung 1 sừng là một bệnh hiếm gặp với tần suất khoảng 0,03% cho tới 0,1% trong dân số chung. Bệnh này chiếm tỉ lệ 5-20% trong các bất thường ống Muller và thường đi kèm với bất thường hệ tiết niệu. Ở trẻ em, các bé gái sau dậy thì với bệnh lý tử cung 1 sừng sẽ xuất hiện triệu chứng ở lứa tuổi này trong trường hợp tử cung 1 sừng với sừng không thông thương. Ca lâm sàng: Chúng tôi tổng kết lại 8 trường hợp điều trị tại bệnh viện chúng tôi trong thời gian 10 năm (2014-2024). Đau bụng trong thời kì hành kinh là triệu chứng thường gặp. Siêu âm bụng là hình ảnh học đầu tay để chẩn đoán phân biệt các bệnh lý, cộng hưởng từ tiếp theo được dùng để chẩn đoán xác định với hình ảnh 1 sừng đơn độc liên tục với tử cung và 1 sừng dãn to ứ dịch vì không thông thương. Kết luận: Các trường hợp này đều được phẫu thuật cắt sừng tử cung không thông thương và bảo tồn phần phụ nếu có thể.
Unicornuate uterus is a rare congenital disease which occurs in approximately 0,03% to 0,1% of the general population. It accounts for about 5% to 20% of all Mullerian anomalies and usually association with urinary agenesis. Children at the age of menarche only came to hospital with this disease in the type with a non-communicating rudimentary horn. Case description: We reviewed 8 cases at our hospital within 10 years (2014-2024). Abdominal pain in menstrual period was the main symptom. Ultrasonography was used to make a differential diagnosis of a probable congenital abnormality, which was subsequently validated by magnetic resonance imaging, which revealed a uterine cavity having a single horn on the one side seen to be connecting with the uterus and a dilated rudimentary horn on the other side. Conclusion: These patients underwent the excision of the rudimentary horn and preservation of ipsilateral ovarian and Fallopian tube if possible.
- Đăng nhập để gửi ý kiến