Điều trị đích ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bảo nhỏ giúp cải thiện đáng kể thời gian sống còn cũng như chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân có đột biến EGFR. Sự xuất hiện đồng thời đột biến EGFR/PIK3CA được xem là yếu tố ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị thuốc điều trị đích EGFR (EGFR-TKIs) ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN). Đối tượng nghiên cứu: Nghiên cứu thực hiện trên 8 bệnh nhân mang đồng thời đột biến EGFR và PIK3CA tại Bệnh viện Phổi Trung ương từ tháng 1 năm 2022 đến tháng 6 năm 2023. Kết quả nghiên cứu: Có 6/8 bệnh nhân (75%) mang đột biến EGFR Del19, 2/8 bệnh nhân (25%) mang L858R. Độ tuổi trung bình nhóm nghiên cứu là 63,4, trong đó 3 bệnh nhân nam (37,5%) và 5 bệnh nhân nữ (62,5%). 4/8 bệnh nhân có đột biến PIK3CA exon 9 (50%), 2/8 bệnh nhân mang đột biến trên exon 4 (25%), 2 bệnh nhân còn lại lần lượt mang đột biến trên exon 2 và exon 20. Trung vị thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) là 10.2 tháng, đáp ứng điều trị (ORR) là 62,5% với 2/8 bệnh nhân (25%) kháng thuốc và được điều trị bước 2 là hóa trị và chăm sóc giảm nhẹ. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào ở các bệnh nhân này. Kết luận: Sử dụng EGFR - TKI trong điều trị bước đầu đạt hiệu quả trên nhóm bệnh nhân đồng đột biến EGFR/PIK3CA.
Targeted therapy treatment in non-small cell lung cancer patients significantly improves survival and quality of life for patients with EGFR mutations. The coexistence of EGFR/PIK3CA mutations is considered a factor affecting the efficacy of EGFR-TKIs treatment in patients with non-small cell lung cancer (NCSLS). Methods: The cross-sectional descriptive study was conducted on 6 patients with concurrent EGFR and PIK3CA mutations at the National Lung Hospital. Results: 6/8 patients (75%) had EGFR Del19 mutations, 2/8 patients had L858R mutation. The mean age of the study group was 63.4 years, with 3 male patients (37,5%) and 5 female patients (62,5%). 4/8 patients (50%) had PIK3CA exon 9 mutations, 2/8 patients (25%) had PIK3CA exon 4 mutation. The remaining 2 patients respectively carried PIK3CA exon 2 and exon 20 mutations. The median progression-free survival (PFS) was 10.2 months and overall response rate (ORR) was 62,5%, with 2/8 patients (25%) becoming resistant and treated with second-line chemotherapy and palliative care. There were no serious adverse effects in these patients. Conclusion: The use of EGFR-TKIs as first-line treatment was effective in this group of EGFR/PIK3CA co-mutated patients.
- Đăng nhập để gửi ý kiến