Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Vai trò điều hòa quá trình apoptosis của IL-10 và mối liên hệ với tín hiệu Stat-1 trong tế bào tua

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Vai trò điều hòa quá trình apoptosis của IL-10 và mối liên hệ với tín hiệu Stat-1 trong tế bào tua
Tác giả
Nguyễn Thu Thủy; Nguyễn Thị Xuân
Năm xuất bản
2019
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
109-116
ISSN
0866-7160
Nguồn
Từ khóa nghiên cứu
Tóm tắt

Đánh giá vai trò điều hòa quá trình apoptosis của IL-10 và mối liên hệ với tín hiệu Stat-1 trong tế bào tua. Kết quả nhận được cho thấy khi xử lý tế bào tua cùng các loại cytokine, chỉ có IL-10 làm tăng mức độ biểu hiện của Annexin V và caspase 3 trong tế bào tua, còn lại các cytokine khác không ảnh hưởng đến sự chết apoptosis của tế bào tua. Hơn nữa, IL-10 l m tăng sự phosphoryl hóa của phân tử tín hiệu STAT-1 và tăng khả năng tiết TNF-α v o m i trường dịch huyền phù tế bào tua. Kết quả nghiên cứu cho thấy tín hiệu phân tử STAT-1 có thể li n quan đến sự chết apoptosis và khả năng tiết TNF-α trong tế bào tua xử lý cùng IL-10.

Abstract

IL-10 is an anti-inflammatory cytokine, participating in induction of immune tolerance and cell apoptotic death. Dendritic cells (DCs) is the most professional antigen-presenting cells among innate immune cells to exert generation and maintenance of immunological memory mediated through activation of T and B lymphocytes. The STAT signalling pathway plays a regulatory role of maturation and differentiation of immune cells. In this study, DCs were treated with inflammatory cytokines including TNF-, INF, IL-2 and IL-10 and subsequently examined the phosphorylation of STAT-1 and STAT-3, TNF-α concetration in cell suspension and the proportion of Annexin V+ and caspase 3+ cells. Methods used for this investigation include western blotting, flow cytometry and ELISA. DCs were derived from mouse bone marrow cells and cultured with GM-CSF for 8 days. As a result, IL-10, but not other cytokines enhanced the number of Annexin V+ cells and caspase 3 activity in DCs. More importantly, IL-10 also increased the phosphorylation of STAT-1 as well as the release of TNF-α into cell suspension. In conclusion, activation of STAT-1 might relate to the cell apoptotic death and TNF-α sectetion in IL-10-treated DCs