Myxococcus sp. là chi quan trọng đảm nhiệm việc sản xuất hơn 20% các hợp chất thứ cấp có hoạt tính sinh học từ niêm khuẩn (Myxobacteria). Hướng tiếp cận sàng lọc hoạt tính sinh học, từ đó phân đoạn và tinh khiết hợp chất là chiến lược quan trọng trong khám phá các hợp chất thứ cấp tiềm năng. Mục tiêu: (i) Khảo sát hoạt tính chủng GL41 phân lập từ đất; (ii) Định danh chủng GL41; (iii) Khảo sát thành phần môi trường và điều kiện lên men thu dịch chiết thể hiện hoạt tính kháng vi sinh vật cao nhất và (iv) Xác định phân đoạn có hoạt tính. Phương pháp: Đánh giá hoạt tính kháng vi sinh vật bằng phương pháp giếng khuếch tán. Định danh chủng GL41 bằng hình thái, sinh hóa và trình tự 16S rDNA. Khảo sát môi trường và điều kiện lên men chủng niêm khuẩn GL41 dựa trên kết quả xác định MIC bằng phương pháp vi pha loãng. Xác định phân đoạn có hoạt tính bằng kỹ thuật tự sinh đồ. Kết quả: Chủng GL41 thể hiện hoạt tính kháng vi sinh vật ấn tượng với giá trị nồng độ ức chế tối thiểu trên MSSA, MRSA, S. faecalis, nấm men C. albicans và nấm mốc A. niger là 1 μg/mL. Trình tự 16S rDNA tương đồng 99,93% với Myxococcus stipitatus. Khảo sát điều kiện lên men chủng GL41 cho thấy dịch chiết thể hiện hoạt tính kháng vi sinh vật cao nhất trên môi trường VY/3, pH 7,6, nhiệt độ 35oC, thời gian nuôi cấy 10 ngày và bổ sung nhựa hấp phụ vào ngày thứ 4. Hai phân đoạn có hoạt tính (Rf = 0,63 và Rf = 0,72) cho thấy sự hiện diện các hợp chất tiềm năng.
Myxococcus sp. is an important genus that produces more than 20% of the bioactive secondary compounds from Myxobacteria. Therefore, the bioactive screening approach, then fractionation and purification of compounds are a core strategy in discovering potent secondary metabolites. Objectives: (i) Evaluate the antimicrobial activity of strain GL41 isolated from soil; (ii) Species identification of strain GL41; (iii) Investigation of media composition and fermentation conditions to obtain extracts showing the highest antimicrobial activity and (iv) Identification of active fractions. Methods: The antimicrobial activity was evaluated by the diffusion well method. Identification of strain GL41 by morphology, biochemistry and 16S rDNA sequence. The microdilution method is used to survey the environment and fermentation conditions of mycobacteria strain GL41 based on the results of MIC determination. Identify the active fraction by bioautography. Results: Strain GL41 exhibited unusual antimicrobial activity with minimal inhibitory concentration values on MSSA, MRSA, S. faecalis, C. albicans and A. niger is 1 μg/mL. The 16S rDNA sequence similarity is 99.93% to Myxococcus stipitatus. Investigation of fermentation conditions showed the highest antimicrobial activity on VY/3 medium, pH 7.6, 35oC, culture time 10 days and adsorbent resin addition on the 4th day. Two bioactive fractions (Rf = 0.63 and Rf = 0.72) showed the presence of potential compounds.
- Đăng nhập để gửi ý kiến