
Xác định nguyên nhân và đánh giá nguy cơ vô sinh ở nam giới. So sánh đặc điểm tinh trùng, DNA tinh trùng và nhiễm sắc thể của các nhóm bệnh nhân vô sinh, bệnh nhân có vợ có tiền sử sẩy thai liên tiếp 2 – 3 lần so với người sinh sản bình thường. Phương pháp nghiên cứu: Phân tích các yếu tố tác động, xác định khả năng đứt gãy DNA tinh trùng và ảnh hưởng của nhiễm sắc thể bất thường đến khả năng sinh sản ở nam giới từ 2023 đến 2024. Kết quả nghiên cứu:Thể tích tinh dịch, tổng số tinh trùng, tỷ lệ sống, pH, thời gian ly giải ở bệnh nhân vô sinh thấp hơn, tinh dịch có độ đặc cao, đột nhớt thấp, pH có tính acid và hình dạng tinh trùng bình thường thấp, khả năng di động và tốc độ di chuyển của tinh trùng chậm hơn 2 – 3,3 lần nhưng số lượng bạch cầu và hồng cầu cao hơn ở nhóm khác. Tình trạng vô sinh xuất hiện chủ yếu ở độ tuổi từ 35- 40 chiếm tỷ lệ cao nhất 36% (p<0,05) trong đó, 100% bệnh nhân vô sinh đều có DNA tinh trùng đứt gãy (chỉ số đứt gãy > 30, p<0,05), 35% bệnh nhân có vợ có tiền sử sẩy thai 2-3 lần, xuất hiện các nhiễm sắc thể có kích thước và số lượng bất thường và không xuất hiện ở mẫu đối chứng.
This study aims to identify the culprits and assess the risk of infertility in male patients. The characteristics of sperm, sperm DNA and chromosomes of groups of infertile patients, patients whose wives have a history of 2-3 consecutive miscarriages are compared to those with normal fertility. Methods: Analyze influencing factors, determine the possibility of sperm DNA breakage and the impact of abnormal chromosomes on fertility in men. Analyzing relevant factors, determining the possibility of sperm DNA fragmentation and the effect of abnormal chromosomes on fertility in men.Results: Semen volume, total sperm count, survival rate, pH, lysis time in infertile patients are lower, semen has high viscosity, low viscosity, acidic pH and normal sperm shape low, sperm mobility and movement speed were 2 - 3.3 times slower but the number of white blood cells and red blood cells was higher than other groups. Infertility appears at the age of 35-40, accounting for the highest rate of 36% (p<0.05), of which 100% of infertile patients have broken sperm DNA (p<0.05), 35% of patients whose wives had a history of 2-3 miscarriages had chromosomes of abnormal size and number, and did not appear in control group.
- Đăng nhập để gửi ý kiến