Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Tần suất, đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của cơn cấp mất bù beta-ketathiolase tại bệnh viện Nhi Trung ương

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Tần suất, đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của cơn cấp mất bù beta-ketathiolase tại bệnh viện Nhi Trung ương
Tác giả
Trần Thị Thu, Nguyễn Ngọc Khánh, Vũ Chí Dũng
Năm xuất bản
2021
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
152-155
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Xác định tần suất, đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của cơn cấp mất bù bệnh thiếu beta-ketothiolase. Đối tượng nghiên cứu: 23 đối tượng được chẩn đoán và điều trị tại bệnh viện Nhi Trung ương từ tháng 1/2015 đến 6/2021. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả. Kết quả: 95,3% bệnh nhân xuất hiện cơn cấp mất bù, tuổi xuất hiện cơn cấp chủ yếu dưới 12 tháng, trung bình một bệnh nhân xuất hiện 1,5± 0,78 cơn cấp. Đặc điểm lâm sàng thường gặp là biểu hiện của viêm đường hô hấp như sốt (80,6%), ho (72,2%), nôn (69,4%) sau đó đi vào rối loạn tri giác (72,2%). Đặc điểm cận lâm sàng: 91,6% bệnh nhân đều có ceton niệu trong các cơn cấp mất bù, hầu hết bệnh nhân đều có hiện tượng tăng toan chuyển hóa chiếm 86,1%. Xét nghiệm định lượng acyl-carnitin tăng 2-methyl-3hydroxybutyrylcarnitine (C5:1) chiếm 82,6%, tăng tiglylcarnitine (C5:OH) chiếm 86,9%. Xét nghiệm định lượng acid hữu cơ chủ yếu tăng 2- methyl-3-hydroxylbutyryl (2M3HB) chiểm 95%. Kết luận: Tần suất xuất hiện cơn cấp mất bù tương đối cao chiếm 95,3%. Đa số các bệnh nhân có triệu chứng của viêm nhiễm đường hô hấp như sốt, ho, rồi đi vào li bì, hôn mê, xét nghiệm tăng C5:1 và C5:OH và 2M3HB là chủ yếu.

Abstract

Frequency, the clinical and biochemical features acute decompensated episode with betaketothiolase deficiency. Subject: A total of 23 children betaketothiolase deficiency were diagnosed, treated and monitored in the Vietnam National Children's Hospital from January 2015 to June 2021. Method: Descriptive study. Results: 95.3% of patients had acute decompensated episode, the age of onset was mainly less than 12 months, on average, one patient had 1.5 ± 0.78 acute attacks. Common clinical features are respiratory tract inflammation such as fever (80.6%), cough (72.2%), vomiting (69.4%) and then go into mental disorder (72,5%). Biochemical characteristics: 91.6% of patients had ketonuria during acute decompensation episodes, the majority of patients with metabolic acidosis accounted for 86.1%. Plasma acyl-carnitin profile revealed increased C5: 1 accounted for 82.6%, increased C5: OH accounted for 86.9%. Urinary organic acids profile revealed mainly increased by 2M3HB, accounting for 95%. Conclusion: The frequency of acute decompensation accounted for 95.3%. Most patients had symptoms of respiratory infection such as fever, cough, then coma, plasma acyl-carnitin profile revealed increased C5: 1 and C5: OH. Urinary organic acids profile revealed mainly increased by 2M3HB.