Trên thực hành lâm sàng tại Việt Nam, những nghiên cứu về hiệu quả của loại thuốc này vẫn còn hạn chế. Vì thế chúng tôi tiến hành đề tài với hai mục tiêu là khảo sát đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân suy tim mạn tính LVEF giảm, được sử dụng ARNI và đánh giá hiệu quả, tính an toàn của ARNI ở nhóm bệnh nhân này. Đối tượng, phương pháp: Gồm 69 bệnh nhân nhập viện vì suy tim và được chẩn đoán là suy tim mạn tính có phân suất tống máu thất trái giảm. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có theo dõi Kết quả: Nam giới nhiều hơn nữ giới, tỷ lệ nam/nữ là 2,16. Tuổi trung bình là 60,69 ± 17,03 tuổi. Mức độ cải thiện của phân độ NYHA sau điều trị so với trước từ hai nhóm phân theo liều đều có ý nghĩa thống kê (p = 0,004). Sự thay đổi của nồng độ NT-proBNP có ý nghĩa thống kê với p < 0,01 (4931 pg/mL so với 3638 pg/mL). Đường kính tâm trương - tâm thu thất trái và phân suất tống máu thất trái có sự thay đổi theo xu hướng tốt có ý nghĩa (p < 0,01). Không có sự thay đổi của đường kính nhĩ trái và Nồng độ creatinin trước và sau điều trị không thấy có sự biến đổi có ý nghĩa. Kết luận: ARNI có hiệu quả trong điều trị suy tim mạn tính có EF giảm: cải thiện phân độ NYHA, EF, LVDs, LVDd và giảm nồng độ NT-pro BNP theo liều và hầu như không có tác dụng phụ nào đáng kể.
In Vietnamese clinical practice, studies on the effectiveness of ARNI (Sacubitril/Valsartan) are still limited. So, we conducted the study with two goals: Investigation of clinical and subclinical characteristics of patients with chronic HFrEF using ARNI and Evaluation of the dosage efficacy and safety of ARNI in these patients. Methods: A cross - sectional description with follow - up was conducted on 69 patients hospitalized diagnosed: chronic heart failure with reduced left ventricular ejection fraction. Results: Male were more than female, the male/female ratio was 2.16. The mean age was 60.69 ± 17.03 years old. The level of improvement of the NYHA class after treatment compared to before from the two dosage groups was statistically significant (p = 0.004). Reduce of NT-proBNP concentration was statistically significant with p < 0.01 (4931 pg/mL versus 3638 pg/mL). The left ventricular diastolic - systolic diameter and EF changed significantly (p < 0.01). There was no change in left atrial diameter and Creatinine concentration before and after treatment showed no significant change. Conclusion: ARNI was effective in the treatment of chronic HFrEF: improving NYHA class, EF, LVDs, LVDd and reducing NT-pro BNP levels according to dose and with almost no significant side effects.
- Đăng nhập để gửi ý kiến